Nitratos en agua

1. Método espectométrico ultravioleta selectivo.
    Esta técnica solamente se utiliza para seleccionar muestras con bajo contenido en materia orgánica (aguas naturales incontaminadas y suministrosde agua potable).
     Las medidas de absorbancia -UV a 220 nm permiten la determinación de nitratos que son absorbentes a esta longitud de onda. Debido a que las materias orgánicas también puedenabsorber a esta longitud de onda debemos hacer una segunda lectura a 275 nm para obtener la medida relativa sólo a nitratos.
Instrumental:
• Espectofotómetro para uso a 220 nm y 275 nm .
•Cubetas de sílice iguales, de 1cm de recorrido de luz o más .

Reactivos:
• Agua destinala o desionizada de máxima pureza para soluciones y disoluciones.
• Solución madre de nitrato, para lacual se deberá secar nitrato potasico KNO3 en un horno a 105ºC/24 horas, disolver 0,7218 gramos en agua con balanza analítica y diluir a 1.000 mL (1mL = 100 mg NO3- -N).
• Solución intermedia denitratos. Diluir 100 mL de solución madre de nitrato a 1.000 mL con agua (1,00 mL=10,0mg NO3- -N).
• Solución de ácido clorhídrico  HCl 1N.

Procedimiento:
Tratamiento de la muestra:
   Sobre 50 mL de muestra transparente, filtrada si fuera preciso, añadir 1mL de solución de HCl y homogeneizar.
Preparación de la curva de patrones:
    Se han de preparar estándares de calibrado denitrato en el rango de 0 a 7 mL NO3- -N/l por dilución a 50 mL de los siguiente volúmen de solución intermedia de nitrato. Se han de tratar los patrones de NO3- del mismo modo que las muestras.
Medidaespectofotométrica:
    Leer la absorbancia o transmitancia frente al agua destilada, con la que previamente se ha ajustado a absorbancia 0. Para esta determinación  se utilizará la longitud de onda de220 nm para obtener la lectura de NO3- y 275nm para determinar la interferencia.
Expresión de resultados:
    Para muestras y patrones debemos restar 2 veces la absorbancia leída a 275nm  de la...