niveles de organización genetica

Niveles de Organización de la Materia
Genética Mendeliana

Cátedra de Biología
Facultad de Ciencias Médicas
UNR

Los niveles de organización y el
comienzo de la vida

Los seres vivos:
• Están formados por una o más células.
• Son capaces de mantener un medio interno estable,
resistiendo cambios del ambiente. (homeostasis)
• Crecen, se reproducen y mueren.
• Intercambian materia yenergía con el ambiente.
(sistemas abiertos)
• Responden a estímulos.
• Están adaptados a su ambiente. (selección natural)
• Comparten un código genético (la universalidad del
código sugiere un origen único)

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA
MOLECULAR

Diferentes niveles de condensación del ADN

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•
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•

(1) Hebra simple de ADN.
(2) Hebra de cromatina (ADN con histonas,"cuenta de collar").
(3) Cromatina durante la interfase con centrómero.
(4) Cromatina condensada durante la profase (dos copias de ADN).
(5) Cromosoma durante la metafase.

• cromosoma
• cromosoma duplicado (cromátidas hermanas)
• diagrama de su separación.

• Cromatina: complejo de DNA y proteínas
histónicas y no histónicas.
• Cromosomas: son filamentos o bastones de
cromatina.Estructuras que portan genes. Los
cromosomas son paquetes de genes.
• Gen: secuencia de nucleótidos en la molécula
de DNA que codifica una proteína ( o un rasgo
o característica particular).
• Locus / Loci: la posición de un gen en un
cromosoma.

•

Alelo: cada una de las diferentes formas de un gen. Los alelos ocupan la
misma posición (locus) en los cromosomas homólogos.
Alelo dominante: elque se expresa -dando el mismo fenotipo- tanto
cuando se encuentra en heterocigosis como en homocigosis.
Alelo recesivo: el que se expresa solamente cuando se encuentra en
homocigosis.

•

Genotipo: constitución genética de una sola célula o de un organismo
con referencia a una característica o a un conjunto de características.
la suma total de todos los genes presentes en un individuo.•

Fenotipo: es la manifestación del genotipo, es decir, la suma de los
caracteres “observables” en un individuo. Es el resultado de la interacción
entre el genotipo y el ambiente; el ambiente de un gen lo constituyen los
otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla
el individuo.

• Cada organismo tiene un número de cromosomas
característico de su especie.Las células sexuales o
gametos tienen exactamente la mitad del número
de cromosomas que las células somáticas del
organismo. El número de cromosomas de los
gametos se conoce como número haploide y el de
las células somáticas como número diploide.
• En las células diploides, los cromosomas se
encuentran apareados. Cada miembro del par es
homólogo del otro. Los cromosomas homólogos seasemejan en tamaño y forma y también en el tipo
de información que contienen, pero ésta no es
necesariamente la misma.

• Homocigota: individuo que para un gen dado
tiene en cada cromosoma homólogo el
mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o aa.
También se denomina raza pura.
• Heterocigota: individuo que para un gen
dado tiene en cada cromosoma homólogo un
alelo distinto, por ejemplo, Aa.También se
denomina híbrido.

LEYES DE MENDEL (1866)

F1 :
Fenotipo = 100% amarillas
Genotipo = 100% Aa

Principio de la uniformidad de la F1:
“ La cruza de individuos de dos variedades de raza pura (homocigotas)
origina una F1 híbrida que presenta uniformidad tanto fenotípica como
genotípica ”

F2 :
Fenotipo = 75% amarillas
25% verdes
probabilidad fenotípica: 3:1
Genotipo = 25%AA
50% Aa
25% aa
probabilidad genotípica: 1:2:1

Principio de segregación de alelos o Primera Ley de Mendel
“Cada progenitor transmite a cada hijo una sola de las dos formas alélicas a
través de la correspondiente gameta”

1ª Ley de Mendel en una formulación actual:
“los alelos se separan durante la formación de
los gametos, en la meiosis”.

Una vez visto como se heredaban los...