Niños Con Genes De Tres Padres

niLa nueva terapia que engendraría niños con tres padresDos madres y un padre, para ser exactos. Es lo que distingue a un nuevo tratamiento inglés, que busca frenar la aparición de enfermedades genéticas devastadoras y que podría ser aprobado dentro de sólo tres años. por Jennifer Abate Compartir3 La biología lo indica: desde siempre, para ser gestado, un niño debe tener un padre y una madre. Osea, venir de un óvulo y un espermio. Pero eso podría cambiar muy pronto. Una revolucionaria técnica que busca prevenir la aparición de enfermedades genéticas podría entregar al mundo los primeros bebés provenientes de tres padres biológicos.El nuevo tratamiento de fertilización in vitro (FIV), desarrollado por la Universidad de Newscastle, en el Reino Unido, debería estar listo de aquí a tresaños. Y sin estar exento de polémicas, ya promete una solución efectiva no sólo para las mujeres que no pueden quedar embarazadas de forma natural, sino también eliminaría el riesgo de enfermedades tan devastadoras como el parkinson.La técnica, desarrollada por los profesores Doug Turnbull y Mary Herbert, junto a sus colegas del centro de Fertilidad de la Universidad Newcastle, sigue un camino distintoal de otras terapias de FIV, y se centra en un organismo crucial: las mitocondrias. Estas son estructuras celulares encargadas de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para el organismo. Actúan como verdaderas centrales de energía de la célula, usando como combustible la glucosa, los ácidos grasos y los aminoácidos de los alimentos que ingerimos.Sin embargo, también cuentan con unapequeña porción de ADN extranuclear. Y una mutación en este material genético o en los genes nucleares que codifican para proteínas implicadas en el correcto funcionamiento de la mitocondria, generan lo que se conoce como "enfermedades mitocondriales". Hay descritas unas 150 mutaciones que acaban en enfermedades de distinto tipo. Según datos del Reino Unido, este tipo de patologías afectan a uno decada 200 niños al año y en uno de cada 6.500 casos esa mutación puede provocar trastornos graves, como fallas hepáticas, musculares, cerebrales o cardíacas, para las que no existe cura. "La que se hereda con mayor frecuencia se presenta en formas diferentes, desde infartos cerebrales a diabetes o sordera", dice el profesor Turnbull a La Tercera. Ahora bien. El ADN mitocondrial se hereda sólo porvía materna: cuando el óvulo y el espermatozoide se unen para formar al cigoto, la cola del espermatozoide que contiene el ADN mitocondrial del padre se desprende justo antes de la concepción. Por lo que sólo el ADN mitocondrial de la madre pasa al hijo. Esta característica fue el punto de partida para Turnbull y Herbert y su técnica, conocida como "transferencia pronuclear" y que permiteintervenir los óvulos de las mujeres con mutaciones en su ADN mitocondrial. Los médicos ya han probado dos opciones para este procedimiento, que han mostrado ser efectivas en el laboratorio.La primera toma dos óvulos inseminados, uno de la madre y otro de una donante anónima. La célula germinal de la donante conserva su mitocondria sana, pero se le remueve el ADN nuclear y se coloca en su lugar elmaterial genético de la futura mamá. El óvulo resultante es devuelto en el útero de la mujer. La segunda opción sigue el mismo camino, pero la fertilización con los espermatozoides del padre se realiza in vitro; luego, el cigoto es implantado en el útero de la madre. En cualquiera de los dos casos, el embrión que se obtiene tiene no dos, sino tres padres genéticos.
Pero hay matices. Es cierto que laguagua que nazca mediante esta técnica provendrá de tres ADN diferentes: los materiales genéticos nucleares del padre y la madre, y el ADN mitocondrial de la donante. Sin embargo, el ADN mitocondrial abarca casi 16.500 bloques de ADN, representando un porcentaje menor dentro del material genético total que existe en la célula.
Los beneficios
El día clave para la fertilización in vitro fue el 25...