NMR espectrometria
Páginas: 4 (758 palabras)
Publicado: 16 de marzo de 2015
Espectrometría 1H-NMR
De acuerdo con la estructura, la fórmula molecular es: C15H16O2N2
Muestra que los carbonos 7 y 8, 11 y 15 y 12 y 14 son equivalentes (al igual que sus protones). Por lotanto se esperaría que el espectro 1H–NMR aparecieran 7 señales: una señal desplazada a campo bajo (δ = 14 – 11 ppm) como un singulete, característico el protón del grupo carboxilo; dos señales dobletesa δ = 9.0 – 7.0 ppm mostrando un efecto choza característico de los protones de sistemas aromáticos p-sustituidos; tres señales a δ = 3.50 – 1.50 ppm de protones de grupos metilenos de los cuales unaseñal quintuplete (relativa a los protones de los carbonos 7 y 8) desplazada hacia campo alto con respecto a las otras dos que serían tripletes; y una señal singulete a δ = 2.70 – 1.10 ppm,respectiva a los protones del grupo metilo.
Experimentalmente el espectro de 1H–NMR muestra una señal singulete a δ = 12.98 ppm, respectiva al protón del grupo carboxilo (H-17). A δ = 8.00 ppm y δ = 7.63 ppmse presentan dos señales dobletes respectivas a los protones orto y meta del sistema bencénico. Dos señales tripletes a δ = 2.57 ppm y δ = 2.42 ppm correspondientes a los protones de loscarbonos 6 y 9; una señal singulete a δ = 2.26 ppm correspondiente a los protones del grupo metilo (H-16); y una señal quintuplete a δ = 1.71 ppm correspondiente a protones de los carbonos 7 y 8(H-7,8).
Como ya se había explicado antes la equivalencia de los carbonos
En el 13C–NMR se esperarían 12 señales, de las cuales 6 son señales de carbonos cuaternarios (3, 4, 5, 10, 13 y 17), 3 sonseñales de carbonos secundarios (6, 7 y 8 y 9), una señal correspondiente al grupo metilo (16) y dos señales e carbonos terciarios (11 y 15, 12 y 14).
Experimentalmente el espectro 13C–NMR muestra unaseñal a δ = 166.67 ppm que corresponde al carbono del grupo carboxilo (C-17); 5 señales a δ = 149.70, 143.34, 134.48, 128.15 y 116.03 ppm que corresponde a los carbonos cuaternarios 3, 4, 5, 10 y...
De acuerdo con la estructura, la fórmula molecular es: C15H16O2N2
Muestra que los carbonos 7 y 8, 11 y 15 y 12 y 14 son equivalentes (al igual que sus protones). Por lotanto se esperaría que el espectro 1H–NMR aparecieran 7 señales: una señal desplazada a campo bajo (δ = 14 – 11 ppm) como un singulete, característico el protón del grupo carboxilo; dos señales dobletesa δ = 9.0 – 7.0 ppm mostrando un efecto choza característico de los protones de sistemas aromáticos p-sustituidos; tres señales a δ = 3.50 – 1.50 ppm de protones de grupos metilenos de los cuales unaseñal quintuplete (relativa a los protones de los carbonos 7 y 8) desplazada hacia campo alto con respecto a las otras dos que serían tripletes; y una señal singulete a δ = 2.70 – 1.10 ppm,respectiva a los protones del grupo metilo.
Experimentalmente el espectro de 1H–NMR muestra una señal singulete a δ = 12.98 ppm, respectiva al protón del grupo carboxilo (H-17). A δ = 8.00 ppm y δ = 7.63 ppmse presentan dos señales dobletes respectivas a los protones orto y meta del sistema bencénico. Dos señales tripletes a δ = 2.57 ppm y δ = 2.42 ppm correspondientes a los protones de loscarbonos 6 y 9; una señal singulete a δ = 2.26 ppm correspondiente a los protones del grupo metilo (H-16); y una señal quintuplete a δ = 1.71 ppm correspondiente a protones de los carbonos 7 y 8(H-7,8).
Como ya se había explicado antes la equivalencia de los carbonos
En el 13C–NMR se esperarían 12 señales, de las cuales 6 son señales de carbonos cuaternarios (3, 4, 5, 10, 13 y 17), 3 sonseñales de carbonos secundarios (6, 7 y 8 y 9), una señal correspondiente al grupo metilo (16) y dos señales e carbonos terciarios (11 y 15, 12 y 14).
Experimentalmente el espectro 13C–NMR muestra unaseñal a δ = 166.67 ppm que corresponde al carbono del grupo carboxilo (C-17); 5 señales a δ = 149.70, 143.34, 134.48, 128.15 y 116.03 ppm que corresponde a los carbonos cuaternarios 3, 4, 5, 10 y...
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