Nmx-aa-082-1986

SECRETARIA DE COMERCIO
Y
FOMENTO INDUSTRIAL
NORMA MEXICANA
NMX-AA-082-1986
CONTAMINACION DEL AGUA-DETERMINACION DE
NITROGENO DE NITRATO-METODO ESPECTROFOTOMETRICO
ULTRAVIOLETA
WATER CONTAMINATION-DETERMINATION OF NITROGEN
NITRATE-ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRIC METHOD

DIRECCION GENERAL DE NORMA

NMX-AA-082-1986

PREFACIO
En la elaboración de la presente norma participaron lossiguientes organismos:
-

SECRETARIA DE DESARROLLO URBANO Y ECOLOGIA
Dirección General de Prevención y Control de la Contaminación Ambiental.
SECRETARIA DE SALUD
Dirección General de Control de la Salud Ambiental y Ocupacional.
SECRETARIA DE AGRICULTURA Y RECURSOS HIDRAULICOS
Centro de investigación y Entrenamiento para el Control de la Calidad del agua.
SECRETARIA DE MARINA
DirecciónGeneral de Oceanografía.
DEPARTAMENTO DEL DISTRITO FEDERAL
Dirección General de Reordenación Urbana y Protección Ecológica.
Laboratorio Central de Control.
CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE TRANSFORMACION
Mexalit, S.A.
LABORATORIOS NACIONALES DE FOMENTO INDUSTRIAL.
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
Centro de Ciencias de la Atmósfera.
PETROLEOS MEXICANOS.

NMX-AA-082-1986CONTAMINACION DEL AGUA-DETERMINACION DE NITROGENO DE NITRATOMETODO ESPECTROFOTOMETRICO ULTRAVIOLETA
WATER CONTAMINATION-DETERMINATION OF NITROGEN
NITRATE-ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRIC METHOD

1

OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION

Esta Norma Oficial Mexicana establece el método para la determinación de nitrógeno de
nitratos en agua, y es aplicable para agua potable que no presente turbiedad, color ycon
bajo contenido de materia orgánica.
2

REFERENCIAS

Esta norma se complementa con la siguientes Normas Mexicanas vigentes:
NOM-BB-014

Clasificación y tamaños nominales para utensilios de vidrio.

NOM-Z-001

Sistema Internacional de Unidades (SI).

3

RESUMEN

La concentración de nitratos en una muestra de agua se determina midiendo la absorbancia
en el ámbito deultravioleta a 220 nm y comparándola con una curva de calibración.
La relación entre absorbancia y concentración es lineal hasta una concentración de 11 µg/L.
El mínimo detectable es de 0.01 µg /L.
El método es rápido y adecuado para pruebas de control rutinario.
4

MATERIAL Y EQUIPO

4.1

Equipo

4.1.1

Espectrofotómetro para usarse a 220 nm y 275 nm con celda de cuarzo de 1
cm o más de pasode luz.

4.2

Material

4.2.1

Material común de laboratorio.

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4.2.2

Papel filtro poro fino y filtro de membrana de 0.45 mm.

5

REACTIVOS

Los reactivos que a continuación se mencionan deben ser grado analítico a menos que se
indique otra cosa.
5.1

Solución madre de nitratos

Secar nitrato de potasio (KNO3) es una estufa a 378 K (105 C) por 24 horasenfriar en un
desecador. Pesar 0.7218 g de nitrato de potasio anhidro y diluir a 1000 cm3 con agua
destilada. Preservar con 2 cm3 de cloroformo (CHCL3);
1 cm3 = 100 µg N_NO3. Esta solución es estable por seis meses.
5.2

Solución patrón de nitrato

Diluir 50 cm3 de solución madre de nitratos a 500 cm3 con agua destilada; 1 cm3 = µg NNO3.
5.3

Solución de ácido clorhídrico (densidad 1.19g/cm3) 1N

Diluir 83 cm3 de ácido clorhídrico concentrado (HCl) a 1000 cm3 con agua destilada.
6

CURVA DE CALIBRACION

6.1
Diluir los siguientes volúmenes de la solución patrón y aforar a 50 cm3, 0, 1,
3, 7, 10, 15, 20, 30 y 35 cm3 obteniéndose las siguientes concentraciones; 0, 0.2, 0.6, 1.4,
2.0, 3.0, 4.0, 6.0, y 7.0 µg de N_NO3/cm3 ( de 0 a 350 µg de N_NO3).
6.2
Añadir 1 cm3 desolución de HCl 1N a cada una de las soluciones de la
curva y agitar vigorosamente.
6.3
Trazar la curva de calibración graficando las absorvancias obtenidas
contra las concentraciones correspondientes.
7

INTERFERENCIAS

Interfiere la materia orgánica disuelta, detergentes, nitritos y cromo hexavalente.
Los nitratos absorben la luz a 220 nm, la materia orgánica absorbe la luz tanto a 220...