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Páginas: 9 (2003 palabras)
Publicado: 14 de octubre de 2014
CEFALOTINA
FARMACOCINÉTICA
Absorción: La concentración mínima inhibitoria de CEFALOTINA es de 0.2 a 10 mcg/ml. Después de su aplicación intramuscular, la concentración máxima se alcanza entre 30 a 45 minutos.Por esta vía tiene una biodisponibilidad del 98%. Por vía oral su absorción es muy pobre.
INDICACIONES
CEFALOTINA está indicada en infecciones de huesos y articulaciones causadas porestafilococos; infecciones gastrointestinales, en especial las causadas por Salmonella y Shigella susceptibles; meningitis; infecciones del tracto respiratorio causadas por estreptococos, estafilococos, cepas de Klebsiella y Haemophilus susceptibles; infecciones de la piel y tejidos blandos por las bacterias mencionadas, así como por E. coli y Proteus sensibles; se ha usado en profilaxis paraintervenciones cardiovasculares, gastrointestinales, ginecológicas, ortopédicas, torácicas y vasculares; infecciones de vías urinarias.
PRESENTACION
Envase con un vial de 1 g y una ampolla de 4 ml.
Farmacocinética
Se puede usar por vía oral o parenteral. Por vía oral se absorbe casi totalmente, de manera tal que su concentración plasmática es muy similar al usarla por esta vía o por víaintramuscular. Después de ingerir 500 mg por vía oral o aplicar la misma dosis por vía intramuscular, se consigue prácticamente la misma concentración plasmática: 14 ug/ml.
Indicaciones
Afecciones del tracto respiratorio: bronquitis, neumonía lobar, amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis. Afecciones del tracto urinario: cistitis, pielonefritis, prostatitis, bacteriuria, uretritis. Afeccionesdel tracto intestinal: diarrea bacteriana, salmonelosis, shigelosis. Afecciones del torrente sanguíneo, huesos (osteomielitis), articulaciones, de la piel y tejidos blandos: celulitis, furunculosis e impétigo. Prevención de infecciones quirúrgicas. En presentación inyectable es también eficaz en peritonitis y meningitis.
PRESENTACION
CEFRADINA MK® Cápsulas, Caja por 24 Cápsulas de 500 mg. Reg.San. Nº INVIMA 2009 M-009670-R2.
CEFRADINA MK® Tabletas, Caja por 6 tabletas de 1 g. Reg. San. Nº INVIMA 2008 M-009671 R-2.
CEFRADOXILO
Farmacocinética
La absorción oral es casi completa en el tubo digestivo. Después de una dosis de 500 mg y 1 g por boca, se alcanza una concentración pico plasmática de entre 16 y 30 μg/mL, respectivamente, 1,5 a 2 h después de la toma. Aunque laconcentración pico es igual a la de cefalexina, las concentraciones plasmáticas se mantienen durante más tiempo. La absorción no es interferida por la comida. Alrededor del 20% del fármaco se une a proteínas plasmáticas. La vida media es de 1,5 h, aunque se prolonga con disfunción renal. Se distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales. Cruza la placenta y aparece en leche materna.Indicaciones:
Cefamox está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por microorganismos susceptibles: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. Infecciones de la piel y tejido blando. Infecciones del tracto genitourinario. Otras infecciones: osteomielitis y artritis séptica. Nota: Los cultivos y ensayos de susceptibilidad deben iniciarse antes y durantela terapia. Cuando resulte indicado debieran realizarse estudios de la función renal. Cuando resulte indicado debieran realizarse procedimientos quirúrgicos. Nota: Sólo la penicilina administrada por vía intramuscular ha demostrado ser efectiva en la profilaxis de la fiebre reumática. Cefamox resulta generalmente efectivo en la erradicación de los Estreptococos desde la orofaringe. Sin embargo,no se dispone de datos que establezcan la eficacia de Cefamox en la profilaxis de una posterior fiebre reumática.
PRESENTACION
CEFADROXILO CAPSULAS 500 MG
CEFUROXIMA
Farmacocinética:
la cefuroxima se administra parenteralmente en forma de sal sódica y oralmente en forma de axetil. Después de una dosis intramuscular los niveles máximos en plasma se alcanzan en 15-60 minutos. Por su parte, la...
FARMACOCINÉTICA
Absorción: La concentración mínima inhibitoria de CEFALOTINA es de 0.2 a 10 mcg/ml. Después de su aplicación intramuscular, la concentración máxima se alcanza entre 30 a 45 minutos.Por esta vía tiene una biodisponibilidad del 98%. Por vía oral su absorción es muy pobre.
INDICACIONES
CEFALOTINA está indicada en infecciones de huesos y articulaciones causadas porestafilococos; infecciones gastrointestinales, en especial las causadas por Salmonella y Shigella susceptibles; meningitis; infecciones del tracto respiratorio causadas por estreptococos, estafilococos, cepas de Klebsiella y Haemophilus susceptibles; infecciones de la piel y tejidos blandos por las bacterias mencionadas, así como por E. coli y Proteus sensibles; se ha usado en profilaxis paraintervenciones cardiovasculares, gastrointestinales, ginecológicas, ortopédicas, torácicas y vasculares; infecciones de vías urinarias.
PRESENTACION
Envase con un vial de 1 g y una ampolla de 4 ml.
Farmacocinética
Se puede usar por vía oral o parenteral. Por vía oral se absorbe casi totalmente, de manera tal que su concentración plasmática es muy similar al usarla por esta vía o por víaintramuscular. Después de ingerir 500 mg por vía oral o aplicar la misma dosis por vía intramuscular, se consigue prácticamente la misma concentración plasmática: 14 ug/ml.
Indicaciones
Afecciones del tracto respiratorio: bronquitis, neumonía lobar, amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis. Afecciones del tracto urinario: cistitis, pielonefritis, prostatitis, bacteriuria, uretritis. Afeccionesdel tracto intestinal: diarrea bacteriana, salmonelosis, shigelosis. Afecciones del torrente sanguíneo, huesos (osteomielitis), articulaciones, de la piel y tejidos blandos: celulitis, furunculosis e impétigo. Prevención de infecciones quirúrgicas. En presentación inyectable es también eficaz en peritonitis y meningitis.
PRESENTACION
CEFRADINA MK® Cápsulas, Caja por 24 Cápsulas de 500 mg. Reg.San. Nº INVIMA 2009 M-009670-R2.
CEFRADINA MK® Tabletas, Caja por 6 tabletas de 1 g. Reg. San. Nº INVIMA 2008 M-009671 R-2.
CEFRADOXILO
Farmacocinética
La absorción oral es casi completa en el tubo digestivo. Después de una dosis de 500 mg y 1 g por boca, se alcanza una concentración pico plasmática de entre 16 y 30 μg/mL, respectivamente, 1,5 a 2 h después de la toma. Aunque laconcentración pico es igual a la de cefalexina, las concentraciones plasmáticas se mantienen durante más tiempo. La absorción no es interferida por la comida. Alrededor del 20% del fármaco se une a proteínas plasmáticas. La vida media es de 1,5 h, aunque se prolonga con disfunción renal. Se distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales. Cruza la placenta y aparece en leche materna.Indicaciones:
Cefamox está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por microorganismos susceptibles: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. Infecciones de la piel y tejido blando. Infecciones del tracto genitourinario. Otras infecciones: osteomielitis y artritis séptica. Nota: Los cultivos y ensayos de susceptibilidad deben iniciarse antes y durantela terapia. Cuando resulte indicado debieran realizarse estudios de la función renal. Cuando resulte indicado debieran realizarse procedimientos quirúrgicos. Nota: Sólo la penicilina administrada por vía intramuscular ha demostrado ser efectiva en la profilaxis de la fiebre reumática. Cefamox resulta generalmente efectivo en la erradicación de los Estreptococos desde la orofaringe. Sin embargo,no se dispone de datos que establezcan la eficacia de Cefamox en la profilaxis de una posterior fiebre reumática.
PRESENTACION
CEFADROXILO CAPSULAS 500 MG
CEFUROXIMA
Farmacocinética:
la cefuroxima se administra parenteralmente en forma de sal sódica y oralmente en forma de axetil. Después de una dosis intramuscular los niveles máximos en plasma se alcanzan en 15-60 minutos. Por su parte, la...
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