no xe

2011/05/31
A95A00002HES

Hematología

0906003
1L

ABX Basolyse II (1L)

■ ABX Pentra 60/60C+
■ ABX Pentra 80/XL80
■ Pentra ES60/MS60

Dispositivos de hematología (para diagnóstico in vitro)

Uso previstoa
ABX Basolyse II es una solución lisante prevista para el
diagnóstico in vitro y concebida para el lisado de
eritrocitos (ERI) a efectos de realizar el recuento y ladiferenciación de leucocitos (LEU) en los contadores
hematológicos de HORIBA Medical.

Tratamiento de los residuos
Consulte las normas legales locales.

Estado microbiológico
No aplicable.

Advertencia y precauciones

Form-0866 Rev.3

■ ABX Basolyse II está indicado exclusivamente para el
diagnóstico in vitro profesional.
■ Es responsabilidad del usuario comprobar que este
documento seaaplicable al producto utilizado.
■ Este reactivo está clasificado como no peligroso de
conformidad con la Directiva 67/548/CEE y el
Reglamento n° 1999/45/CE.
■ Se ha advertido a los usuarios que deben usar
indumentaria de protección autorizada cuando
manipulen productos químicos: bata de laboratorio,
guantes y protección ocular.
■ Siga las precauciones estándar de laboratorio para su
uso ylas directrices nacionales o locales relativas a la
salud y la seguridad.
■ En caso de malestar a consecuencia de contacto con
la piel, ingestión o inhalación, acuda a un médico.
■ Consulte la ficha de seguridad (MSDS) de ABX
Basolyse II.
■ Este reactivo está previsto para su uso con los
contadores
hematológicos
HORIBA
Medical
especificados anteriormente. HORIBA Medical no
puedegarantizar el correcto funcionamiento de este
reactivo con otros instrumentos diferentes a los
especificados anteriormente o con instrumentos que
no hayan sido fabricados por HORIBA Medical.

a Modificación

Descripción y composición
Descripción:
Solución acuosa límpida e incolora. Fotosensible.
Composición:
Tampón orgánico

< 5%

Detergente

< 1%

Conservante

< 0,1%Almacenamiento y vida útil tras la primera
apertura
■ Condiciones de almacenamiento: 18-25°C (65-77°F).
No congelar.
■ Estabilidad tras la apertura: 10 meses como máximo
a 18-25°C (65-77°F) tras la apertura.
■ Fecha de caducidad: consulte la etiqueta del
embalaje del reactivo “fecha de caducidad”.

de la entrada de índice G a H: nuevo modelo para la información sobre reactivos (rev. 3).

S.A.S. aucapital de 23.859.980 € - RCS Montpellier 328 031 042 - SIRET 328 031 042 000 42 - APE 332 B

Puede consultar los últimos documentos en www.horiba.com

Hematología

ABX Basolyse II (1L)

Materiales necesarios, pero no
suministrados
■ Analizador hematológico automático.
■ Calibrador: ABX Minocal.
■ Control: consulte el Manual de usuario para determinar
el control específico utilizadocon su instrumento.
■ Equipamiento estándar de laboratorio.

Muestra
Recogida de muestras:
Todas las muestras de sangre deben ser recogidas
mediante la técnica adecuada. Trate todas las muestras,
reactivos, calibradores, controles, etc., que contengan
extractos de muestras humanas como material
potencialmente infeccioso y siga las precauciones que
recomiendan las normas de seguridadbiológica (1, 2).
Al recoger muestras de sangre, se recomienda la sangre
venosa, pero la sangre arterial también puede utilizarse
en casos extremos. La sangre extraída debe colocarse en
tubos para recolección al vacío o tubos atmosféricos (3,
4). El tubo de recolección de sangre debe llenarse con la
cantidad de sangre exacta indicada en el propio tubo
para evitar variaciones en los resultados.Anticoagulante recomendado:
El anticoagulante recomendado es K3-EDTA con la
proporción adecuada de sangre/anticoagulante tal y
como especifique el fabricante del tubo. K2-EDTA es una
alternativa aceptable siempre y cuando la recogida de la
muestra se lleve a cabo en condiciones normales. De lo
contrario pueden producirse coagulaciones de sangre.
Estabilidad de la muestra de sangre:...