noche

Isoleucina 6.5 cm 0.76 cm Mancha color morado larga y recorrió bastante.
2 Arginina 1.0 cm 0.12 cm Mancha color morado fuerte ancha y recorrió la mitad de la anterior.
3 Histidina 0.5 cm 0.05 cmMancha color morado fuerte pequeña y recorrió poca distancia.
(Fuente: Datos experimentales)
La cromatografía en capa fina consiste en la separación de mezclas de moléculas mediante el
principiodel reparto entre dos fases. En general, una cromatografía se realiza permitiendo que
la mezcla de moléculas que se desea separar (lo que corresponde a la muestra) interaccione
con un medio omatriz de soporte que se denomina fase estacionaria. Un segundo medio (la
fase móvil) que es inmiscible con la fase estacionaria se hace fluir a través de ésta para "lavar"
(eluír) a las moléculas en lamuestra. Debido a que las distintas moléculas en la muestra
presentan diferente coeficiente de reparto, la fase móvil "lavará" a los distintos componentes
con diferente eficiencia, de modo queaquellos que "prefieren disolverse" en la fase móvil serán
eluídos más rápido que los que sean solubles en la fase estacionaria.
En la cromatografía de capa fina, la fase estacionaria es una delgadacapa de un soporte sólido
granulado, tales como gel de sílica, alúmina, ácido silícico u otros, que se depositan sobre una
placa de vidrio, aluminio u otro soporte inerte. Para que adquiera firmezay no se desmorone, la
capa de fase estacionaria se aglutina con una pequeña cantidad de sulfato de calcio u otro
agente cementante. Las muestras se aplican añadiendo pequeñas gotas de solución enun
pequeño círculo cerca del extremo inferior de la placa. La gota se deja secar y si se desea
poner más muestra se pueden aplicar más gotas, cuidando de que la mancha no se haga
demasiado grande.La placa seca se sumerge en un pequeño volumen de fase móvil (mezcla de solventes). La
polaridad de la mezcla de solventes se elige de acuerdo a la mezcla de compuestos que se
desea separar.
En...