Nombre De Medicamentos

Páginas: 7 (1642 palabras) Publicado: 22 de abril de 2012
Nombre | Acción | Terapéutica | Toxicidad | Contraindicaciones |
Diclofenaco | En los tejidos inflamados consiste en la inhibición de la síntesis de las prostaglandinas PGE2 y tromboxano TXB1 en 50 a 60% y de las prostaglandinas PGF en 30%. Adicional inhibe la migración leucocitaria, así como la actividad de la catepsina B1 disminuyendo la degradación del cartílago articular. El Diclofenacoalivia el dolor por mecanismo de acción periférico, principalmente en tejidos inflamados, inhiben eficazmente la síntesis de prostaglandinas y evitando su efecto sensibilizarte sobre los receptores dolorosos al estimulo de la bradicinina.El diclofenaco se metaboliza en el hígado.Se secreta de 20 a 30% en orina, y de 10 a 20% por via biliar, el resto se elimina en diversos metabolitos. La vida mediadel proceso de excreción es de 1.2 a 2 horas. | Esta indicado en el tratamiento de las condiciones inflamatorias y dolorosas postraumáticas, en el control del dolor e inflamación de cirugías dentales y ortopédicas, en el control de los episodios de gota aguda, dismenorrea primaria y reumatismo osteoarticular. | No existe antídoto específico para los AINE. El tratamiento de la sobre dosificacióndeberá consistir en la instauración de las medidas de apoyo para las complicaciones como hipotensión, irritación gastrointestinal, hemorragias, convulsiones,etc. Adicionalmente pudemodialisis.iera ser de utilidad inducción al vomito, lavado gástrico, aplicación de carbón activo e incluso deberá considerarse la h | * Ulcera péptica activa * Hipersensibilidad de los componentes de la formula. *En Px cuyos ataques de asma, urticaria o rinitis aguda, son precipitados por el acido acetilsalicílico. |

Nombre | Acción | Terapéutica | Toxicidad | Contraindicaciones |
Ketoprofeno | Es un derivado del acido propionico, es un AINE con propiedades antinflamatorias analgésicas y piréticas.Se absorbe inalterado el tubo digestivo, la concentración plasmática alcanza .5 y 2 horas tras su aadministración. Administrado en vía tópica, el ketoprofeno se absorbe en una pequeña cantidad, además administrado oralmente es poco soluble, la sal de lisina aumenta su solubilidad favoreciendo su absorción favoreciendo su absorción. Se administra con alimentos, su biodisponibilidad no se altera, pero la velocidad de absorción disminuye. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente1.5 a 4 horas. Se metaboliza por conjugación glucuronica y es excretado por la orina. | Adultos: Tx sintomático de condiciones inflamatorias asociadas con dolor, incluyendo: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis dolorosa, reumatismo extrarticular, inflamación post traumática, en trastornos periarticulares como la bursitis y la tendinitis. También se utiliza en la dismenorrea,dolor post operatorio, oodontologia, gota aguda y en inflamaciones posteriores a las intervenciones Qx de la cavidad oral. Para afecciones inflamatorias dolorosas e odontología, urología y neumología.Niños: Tx sintomático y de corto plazo de condiciones inflamatorias asociadas con dolor, también acompañadas de pirexia tales como aquellas que afectan el aparato osteoarticular, dolor posoperatorionyotitis. | Para alcanzar niveles de toxicos de ketoprofeno se requiere ingerir dosis mayor a 486 mg/kg, que corresponden a la dosis dental media del raton. En pocos individuos se han reportaado manifestaciones tales como: somnolencia, vomito y dolor abdominal.En caso de ocurrir una sobredisificacion se debe provocar el vomito o bien realizar lavado gástrico para vaciar el estomago. | No se debeadministrar en los siguientes casos: * Hipersensibilidad al ingrediente activo, as otros fármacos AINE o a alguno de los excipientes. * Px en quienes sustancias con un mecanismo de acción análoga provoca ataques de asma, broncospasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o edema angioneurotico. * Sospecha de ulcera gastrointestinal, activa o ulcera o ulcera gastrointestinal previa o...
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