Nomenclatura De Alcoholes, Aldehidos, Cetonas, Acidos Carboxilicos Y Eteres

Nomenclatura de Alcoholes | | |

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH. Regla 2.  Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome ellocalizador más bajo.  El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.Regla 3.El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o delalcano con igual número de carbonos por -olRegla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-.  Son prioritariosfrente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.  Lanumeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol. |
Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas - Reglas IUPAC | | |

Regla 1. Los aldehídos se nombranreemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadenacontiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. Lanumeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser unsustituyente que se nombra como oxo- o formil-.

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Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo.-carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo funcional, mientras que formil- se usa cuando actúa de sustituyente.

Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:...