nomenclatura de aminas

Regla 1.Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.Regla 2.Si un radical est repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...Sila amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabticamente.Regla 3.Los sustituyentes unidos directamente al nitrgeno llevan el localizador N. Si en la molcula hay dos grupos amino sustituidos seemplea N,N.Regla 4.Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (cidos y derivados, carbonilos,alcoholes) ESTUCTURA Y CLASIFICACIN DE LAS AMINAS Las aminas son compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al amoniaco. El nitrgeno forma tres enlaces simples a travs de los orbitales conhibridacin sp3. El par solitario ocupa el cuarto orbital con hibridacin sp3y es el responsable del comportamiendo bsico y nuclefilo de las aminas. En las aminas aromticas, como la anilina, lacaracterstica ms destacable es la deslocalizacin del par libre en el anillo aromtico. Esta deslocalizacin produce un aumento en la densidad electrnica del grupo fenilo, aumentando la reactividad de laanilina en reacciones de sustitucin electrfila. Quiralidad e inversin de las aminas Cuando una amina tiene tres sustituyentes diferentes, el nitrgeno se convierte en quiral y la imagen especular no essuperponible con la molcula. Sin embargo, las aminas son pticamente inactivas debido a la inversin del nitrgeno, que interconvierte rpidamente los dos enantimeros entre si, dando lugar a una mezclaracmica. Puntos de fusin ebullicin y solubilidad Las aminas forman puentes de hidrgeno ms dbiles que lo alcoholes, debido a la menor polarizacin del enlace N-H frente al O-H. Por tanto, los puntos deebullicin de las aminas son ms bajos y tambin presentan una menor solubilidad en agua. ltajY3Jc9pXLAS5 Ih0Jx @IWk0LIqAejgiy4
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