Nomenclatura De Aminoacidos

Bioquímica II
Síntesis de nucleótidos


O

CH3

N

5
1

2
O

N
O
CH3

N
5

2
O

1

N

Síntesis de novo de nucleótidos de purina: origen de los
átomos del anilloCO3HGrupo Amino
del Aspartato

Glicina
N

Formil-THF

C

C
N

C
C

N
C

Formil-THF

N
H

Amida de la Glutamina

• Los nucleótidos de purina NO se forman mediante la unión de labase
(adenina o guanina) a la ribosa, sino que se sintetiza primero un
mononucleótido (IMP) a partir de PRPP y otros precursores: Gly,
formil-THF, Asp, Gln y CO2.
• A partir de IMP se sintetiza AMPy GMP.

ÁCIDOS NUCLEICOS

http://biomodel.uah.es/c_enlaces/inicio.htm

http://www.biopsicologia.net/rutas/r20.html

NUCLEOTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS
Estructura de nucleótidos (nucleósidomonofosfato)
Base nitrogenada
Adenina
Monofosfato
Azúcar
Ribosa

Principles of Biochemistry 2 nd Ed. Horton, et al. 1996

NUCLEOTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS
Nucleósidos

Principles ofBiochemistry 2 nd Ed. Horton, et al. 1996

1N
2C

6
C

N
3

5
C
C
4

Sistema de numeración (IUB) de los
átomos del anillo purina.

7
N
C8

Anillo pirimidina: sentido antihorario;anillo imidazol sentido horario.

N
H
9

3N

Sistema de numeración (IUB) de los
átomos del anillo pirimidina.
Anillo pirimidina; sentido horario.

2C

4
C

N
1

C5

C6

NH2
CN
O

O
C

C

C

N
H

C

HN

C

C

O
HN

Citosina
(2-oxo-4-aminopurina

O

N
C

A
N

C
C

U
N
H

C

C

N
H

Adenina
(6-aminopurina)

C

Timina(2,4-dioxo-5-metilpirimidina)
(5-metiluracilo)

O

N
C

T
N
H

Uracilo
(2,4-dioxopirimidina)

NH2
C

C

C

O

C CH3

HN
C
H 2N

C

G
N

C
C

N
C

N
HGuanina
(2-amino-6-oxopurina)

A modo de resumen, la posición de los
sustituyentes presentes en cada una de las
bases nitrogenadas es:
Base
nitrogenada
A
C
U
G
T

-NH2
6
4

2

-O...