Nomenclatura De Grupos Funcionales Qo

INSTITUCIÓN EDUCATIVA LAURA VICUÑA
PERÍODO III


Área: Ciencias Naturales y Educación Ambiental Fecha: 22/07/11 Grado: undécimo

Asignatura: Química Guía: conceptual

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

5. NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Se llaman compuestos aromáticos a aquellas sustancias que presentan una gran estabilidad física y química debidoesencialmente a la deslocalización de sus electrones pi dentro de un sistema cerrado o cíclico. El principal compuesto aromático es el Benceno ([pic]) y con base en él se pueden nombrar la mayoría de las sustancias aromáticas:

a. Nomenclatura de derivados monsustituidos: los compuestos derivados del benceno que presentan un solo sustituyente, se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a lapalabra benceno.

[pic] [pic] [pic]
Bromobenceno Nitrobenceno Etilbenceno

La nomenclatura IUPAC acepta algunos nombres comunes
[pic] [pic] [pic]
Metilbenceno Aminobenceno Hidroxibenceno
ó tolueno ó Anilina ó Fenol
[pic] [pic] [pic]
Ácido benzoico Benzonitrilo Benzaldehido
ó Carboxibenceno
[pic] [pic]Vinilbenceno ó Estireno Isopropil-benceno ó Cumeno

b. Nomenclatura de derivados disustituidos: los radicales o sustituyentes deben llevar los números menores posibles; si solo existen dos de ellos se pueden emplear los prefijos Orto, Meta y Para , para las posiciones 1-2, 1-3, 1-4 respectivamente. Ejemplos :
[pic]1-vinil-2-isopropil-4-metilbenceno
[pic] [pic]
m-dietilbenceno o1,2-dimetilbenceno
1,3-dietilbenceno o–metilbenceno
[pic] [pic]
2,4,6 - trinitrotolueno o - etilmetilbenceno
[pic] [pic]
p - bromoclorobenceno m - yodofenol

c. El anillo bencénico como Radical

Cuando el benceno se halla unido a una cadena relativamente grande de carbonos (mayor de 6 átomos), se toma como radical o ramificación, y se denomina fenil; en este caso la cadena abierta serála principal. Ejemplos:
[pic] 2–fenil–4–metiloctano
[pic] 2-fenil-4–metilheptano
Los compuestos que contienen anillos no fusionados se nombran como derivados de hidrocarburos
[pic] [pic]
1,4 – Difenil - 1,3 – Butadieno Tetrafenilmetano

d. Anillos bencénicos Fusionados

Estos compuestos tienen nombres propios, y sólo escribiremos los más comunes de ellos:
[pic] [pic][pic] [pic]
Naftaleno Antraceno Fenantreno Pireno


EJERCICIOS

1. Para los siguientes compuestos escribir el nombre IUPAC
a. [pic] b. [pic] c. [pic]
d. [pic] e. [pic]
f. [pic] g. [pic]
2. Escriba la formula estructural correspondiente a cada uno de los siguientes nombres químicos

a. Difenilmetano
b. p –nitroanilina
c. m – isopropil fenol
d. 2 – propenilbenceno
e. 1,3,5 – trifenilheptano
f. 2,4,6 – tricloro tolueno
g. 3,4 – dihidroxibenzaldehido
h. Ácido p – amino benzoico
i. 3,5 – dimetilnitrobenceno
j. Ácido 2 – cloro – 4 – nitrobenzoico
k. 2,4,5 – tribromoetilbenceno
l. Ácido 2 – bromo – 3 – nitro – 5 - hidroxibenzoico

6. NOMENCLATURA DE ETERES R-O-R'

Los éteres se conocen más porsus nombres comunes. Sin embargo, para nombrarlos por el sistema IUPAC se nombran por separado los radicales que tiene el oxígeno y se termina el nombre con la palabra éter. Ejemplos

CH3 - O - CH3 Dimetil éter (Éter dimetílico)
CH3CH2 – O - CH2CH3 Dietil éter (Éter etílico)
[pic] Fenil Metil éter
[pic] Isopropil metil éter

Si en el compuesto existe un grupo funcionalmás importante (como el grupo Ácido - COOH), se utilizará un prefijo adecuado para el éter; el más común es Alcoxi (Metoxi, Etoxi, etc.), pero también se usa el prefijo OXA especialmente en éteres cíclicos. Ejemplos:
[pic] [pic]
Ácido Etoxiacético 1,4-Dioxaciclohexano (Dioxano)
[pic]1,3,5 – Trimetoxibenceno

7. NOMENCLATURA DE AMINAS

Las aminas se consideran como compuestos...