nomenclatura de hidrocarburos

Departamento de Ciencias y Tecnología
Subsector: Química
Profesor: Carlos Donoso E.
Nivel: 2° año Medio
Año: MMXIII

Guía de Apoyo nº5: Química Orgánica. Hidrocarburos
Objetivos:
Definir los hidrocarburos alifáticos: alcanos alquenos y alquinos. Describir sus isómeros.
Conocer su nomenclatura y escribir sus fórmulas estructurales. Reconocer y nombrar los
radicales asociados a ellos.Definir los principales hidrocarburos alicíclicos. Definir sus isómeros. Conocer la
nomenclatura de esta clase de hidrocarburos y escribir sus fórmulas estructurales.
Conocer los hidrocarburos aromáticos. Describir sus isómeros. Conocer la nomenclatura
de estos compuestos y escribir sus fórmulas estructurales

Introducción
Todo organismo vivo está formado por sustancias orgánicas. Lasproteínas que
forman el pelo, la piel y los músculos, el ADN que está involucrado en la herencia, los
alimentos que nos nutren, las prendas que nos mantienen calientes y las medicinas que
nos curan son sustancias orgánicas.
Las bases de la química orgánica datan desde el siglo XVIII. En 1770 Torbern Bergman,
químico sueco, fue el primero en señalar que existía una diferencia entre las sustancias“orgánicas” e “inorgánicas”. De esta manera, el término química orgánica se refirió a la
química de los compuestos que se encuentran en los organismos vivos.
La explicación que los químicos de aquella época daban para la existencia de esta clase
de compuestos, se relacionaba con una “fuerza vital” que era propia de las sustancias
vivas, lo que hacía imposible repetir en el laboratorio la obtención deaquellos
compuestos.
En 1928, la teoría vitalista quedó en tela de
juicio, cuando Friedrich Wöhler descubrió
que es posible convertir el cianato de amoniouna sal “inorgánica” – en urea, -una
sustancia
“orgánica”que
se
había
encontrado en la orina humana.
Así, la química orgánica, es la química del carbono.
Configuración electrónica del Carbono. La hibridación
La configuraciónelectrónica del Carbono
1s22s22p2. Esto significa, que posee en el
segundo nivel (su nivel o capa más externa), 4
electrones que están distribuidos de la siguiente
Sin embargo el Carbono debe reordenar sus orbitales
atómicos para poder enlazarse adecuadamente. Esto se
denomina hibridación y lo consigue moviendo uno de los
electrones del orbital 2s al orbital 2p vacío.

es
manera:

2Hibridaciones del Carbono
Hibridación sp3
Este tipo de reordenamiento
permite al carbono formar cuatro
enlaces simples.
Cada uno de ellos corresponde a un
enlace tipo σ
Por ejemplo: el metano

CH4.

Hibridación sp2
Este tipo de reordenamiento permite al carbono formar dos enlaces simples y
uno doble. El enlace doble está formado por un enlace tipo σ y uno tipo .
Ejemplo:
C2H4.

eleteno

o

etileno

Hibridación sp
Este tipo de reordenamiento permite al carbono formar un enlace simple y uno
triple. El enlace triple está formado por un enlace tipo σ y dos enlaces tipo 
Ejemplo: el etino o acetileno.
C2H2.

3

Funciones orgánicas
Los diferentes compuestos orgánicos se clasifican según el grupo funcional que posean.
Esto es lo que se denomina funcionesorgánicas.
Esto permite clasificar a los compuestos orgánicos en: hidrocarburos, alcoholes, aminas,
éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
Los alcanos
Son hidrocarburos alifáticos, es decir, forman cadenas abiertas, tanto lineales
como ramificadas. Se les conoce como parafinas que significa poca actividad, ya que
no presentan muchas reacciones químicas asociadas a ellos.Dado que presentan uniones simples carbono-carbono, presentan la máxima cantidad de
hidrógenos unidos a ellos. Esto hace que también sean conocidos como saturados.
La fórmula general que los caracteriza es:

CnH2n2

Los alcanos lineales se denominan alcanos normales o n-alcanos, para diferenciarlos de
los alcanos ramificados.
Las hibridaciones de cualquiera de los carbonos presentes...