Nomenclatura De Steres

Nomenclatura de ésteres


Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPACcambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.


Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas,alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.


Regla 3. Ácidoscarboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)

Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a unciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.

No presentan isomería geométrica (ya que engeneral, para que haya isomería geométrica es necesario un par de carbonos unidos por un enlace doble, como por ejemplo los alquenos: C=C).
No presentan isomería optica(debido a que para que exista isomería óptica el carbono debe estar unido a 4 elementos diferentes, y observando la fórmula de los esteres vemos que dicha condición no secumple: R-COO-R')
Presentan Isomería de cadena: Te muestro un ejemplo para mostrarte:

CH3-COO-CH2-CH3 = C4H8O2 etanoato de etilo.
CH3-CH2-COO-CH3 = C4H8O2 propanoato demetilo.

Fijate que tienen la misma cantidad de atomos, pero no son el mismo compuesto.

Presentan Isomería funcional: Los ácidos carboxílicos y los ésteres de igual númerode CARBONOS son isómeros de función:

CH3-CH2-CH2-COOH = C4H8O2 = ácido propanóico (igual nº de átomos que el etanoato de etilo y el propanoato de metilo).

Suerte!