Nomenclatura isomer a y propiedades

Nomenclatura,
isomería; propiedades
físicas y químicas
Juárez Ballado Mariana del Rayo
Martínez González Jesús Guadalupe
Martínez Medrano Alejandra
Murillo Mondragón Cristian Uriel

Equipo 7

Nomenclatura en química
orgánica.
Nomenclatura química se refiere a las
reglas y regulaciones que rigen la
designación (la identificación o el
nombre) de las sustancias químicas.
Los compuestos orgánicosson los que
contienen carbono, comúnmente
enlazado con hidrógeno, oxígeno, boro,
nitrógeno, azufre y algunos halógenos.

Átomos de C
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Prefijo
MetEtPropButPentHexHeptOctNonDec-



# Carbonos en la
cadena principal.

 Función química.
 Sustituyentes.

Sustituyente: “il”

Alcano
“ano”
Alqueno
“eno”
Alquino
“ino”

C C
C=C
C=C

4

5

Isometría Química
La isomería es unapropiedad de
aquellos compuestos químicos que con
igual fórmula molecular (fórmula química no
desarrollada) de iguales proporciones relativas de
los átomos que conforman su molécula,
presentan estructuras químicas distintas, y por
ende, diferentes propiedades.
Por ejemplo, el alcohol etílico o
etanol y el éter dimetílico son
isómeros cuya fórmula
molecular es C2H6O.

Los distintos tipos de isomería seclasifican según el siguiente esquema:
   Tipos de isomería  

Isomería estructural o plana
La isomería estructural o plana se debe a diferencias de estructura y
puede explicarse mediante fórmulas planas.
a) Isomería de cadena
Es la que presentan las sustancias cuyas fórmulas estructurales difieren
únicamente en la disposición de los átomos de carbono en el esqueleto
carbonado, por ejemplo:Isómeros con fórmula molecular C4H10

n-butano

2-metil-propano   (isobutano)

b) Isomería de posición
Es la que presentan sustancias cuyas fórmulas estructurales difieren
únicamente en la situación de su grupo funcional sobre el esqueleto
carbonado.
Isómeros con fórmula molecular C3H
8

1-propanol

2-propanol

c) Isomería de función
Es la que presentan sustancias que con la misma fórmula molecularpresentan distinto grupo funcional, por ejemplo:
Isómeros con fórmula molecular C2H6O

etanol

metano-oxi-metano

propanal

propanona

Estereoisomería: Isomería geométrica
La estereoisomería la presentan sustancias que con la misma estructura
tienen una diferente distribución espacial de sus átomos.
Una de las formas de estereoisomería es la isomería geométrica. La
isomería geométrica desde un puntode vista mecánico, se debe en
general a que no es posible la rotación libre alrededor del eje del doble
enlace. Es característica de sustancias que presentan un doble enlace
carbono-carbono:
, así como de ciertos compuestos cíclicos.
Las distribuciones espaciales posibles para una sustancia que con un
doble enlace son:
•Forma cis; en ella los sustituyentes iguales de los dos átomos de
carbonoafectados por el doble enlace se encuentran situados en una
misma región del espacio con respecto al plano que contiene al doble
enlace carbono-carbono.

•Forma trans; en ella los sustituyentes iguales de los dos átomos de
carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en
distinta región del espacio con respecto al plano que contiene al doble
enlace carbono-carbono.
Isómeros geométricospara el compuesto CH3CH=CH-COOH

Isómero cis (Ácido
isocrotónico)

Isómero trans (Ácido
crotónico)

De ordinario resulta más fácil transformar la forma cis en la trans
que a la inversa, debido a que en general la forma trans es la más
estable.

Propiedades físicas
de la materia.
Se define como una característica
que se puede medir y observar sin
que cambie la composición o
identidad de lasustancia.

Propiedades físicas del carbono.
• E s i n s ol u b l e e n e l a g u a .
• S o n i n o d o r o s e i n s í p i d os .
• S o n m a s d e n s os q u e e l a g u a .
• A e x c e p c i ó n d e l d i a ma n t e , s on
•
•
•
•

d e c ol or n e g r o.
Fr á g i l e s y u n t u os o s a l t a c t o.
N o e s d ú c t i l n i ma l e a b l e .
P u n t o d e f u si ón 3 82 3 K (d i a m an t e ).
P u...