NOMENCLATURA IUPAC
1
Nomenclatura
Grupos Funcionales
O
O
-
+
N
NH2
HO
Cl
Sustituyentes
H3C
O
H
O
CH3
CH3
F
Cadena Principal
2
MsC. Jhon Fredy Vélez Blandón
Nomenclatura
El nombre de un compuesto siempre tiene 3 partes:
Prefijo(s) – Raíz – Sufijo(s)
Prefijo(s): referido al tipo, ubicación, número, naturaleza y orientación
espacialde los sustituyentes y grupos funcionales secundarios
enlazados a la cadena principal.
Raíz: relacionado con el tipo y número de carbonos de la cadena
principal.
Sufijo(s): referido a los tipos de enlaces simples, dobles o triples
presentes en la cadena principal y al grupo funcional principal.
3
MsC. Jhon Fredy Vélez Blandón
Reglas
•
•
•
•
•
•
•
•
Escoger la cadenacarbonada mas larga (cadena principal).
Enumerar los carbonos de la cadena principal de tal forma que la suma de
los sustituyentes sea la menor.
En el caso de existir uno o varios grupos funcionales, se enumera de tal
forma que se le entregue mayor prioridad al grupo funcional principal.
Nombrar los sustituyentes y grupos funcionales secundarios en orden
alfabético, indicando el numero delcarbono al cual se encuentra
enlazados.
En caso de existir sustituyentes, grupos funcionales secundarios, dobles
y/o triples enlaces repetidos emplear prefijos multiplicativos.
Nombrar la cadena principal.
Nombrar enlaces dobles, enlaces triples y el grupo funcional principal.
En caso de existir enlaces dobles, enlaces triples y grupos funcionales
principales repetidos, emplear prefijosmultiplicativos.
4
Reglas. Sustituyentes Complejos
• Siempre el carbono #1 es aquel que se encuentra enlazado con la
•
•
•
cadena principal, con excepción de los aromáticos.
En caso de ser un sustituyente cíclico se enumera en el sentido en el
cual se obtenga la menor suma de sus propios sustituyentes.
Se nombran los sustituyentes conservando el orden alfabético.
Se nombra la cadenadel sustituyente complejo empleando el sufijo
“il” si se encuentra enlazado con un enlace simple a la cadena
principal. “ilen” en el caso de un enlace doble.
5
Sustituyentes saturados
Estructura
Nombre
Metilo
H3C
Estructura
H3C
Isobutilo
Etilo
H3C
Propilo
H3C
Nombre
CH3
Pentilo
H3C
H3C
CH3
Isopropilo
H3C
Butilo
H3C
Isopentilo
CH3H3C
Neopentilo
H3C
CH3
Secbutilo
H3C
CH3
Ciclopropilo
6
Sustituyentes saturados
Estructura
Nombre
Ciclobutano
Ciclopentano
Sustituyentes Halogenados:
Estructura
FClBrI-
Nombre
Flúor
Cloro
Bromo
Yodo ó Iodo
Otros:
Ciclohexano
Formúla Nombre
Estructura
O
O2N-
Nitro
N+
O–
ON-
Nitroso
N
O
7
Multiplicadores
#
2Prefijo
Di/Bi
3
Tri
4
Tetra
5
Penta
6
Hexa
7
Hepta
8
Raíz - Cadena Principal
# C’s
Raíz
# C’s
Raíz
1
2
3
Met
Et
Prop
12
13
14
Dodec
Tridec
Tetradec
4
But
15
Pentadec
5
Pent
20
Eicos
6
Hex
21
Uneicos
7
Hept
30
Triacont
8
Oct
31
Untriacont
9
Non
40Tetracont
10
Dec
50
Pentacont
11
Undec
100
Hect
9
Sufijo
En ausencia de cualquier grupo funcional:
Familia
Enlaces
Sufijo
Alcano
Simple
-ano
Alqueno
Doble
-eno
Alquino
Triple
-ino
Familia
Enlaces
Sufijo
Alcano
Simple
-an
Alqueno
Doble
-en
Alquino
Triple
-in
En otro caso:
10
Alcanos11
Ejercicios
CH3
H3C
H3C
n-butano
CH3
n-nonano
H3C
CH3
H3C
H3C
6-etil-3-metilnonano
CH3
H3C
CH3
H3C
CH3
CH3
Cl
4-cloro-3-isopropil-6-metiloctano
CH3
CH3
H3C
H3C
H3C
H3C
6-etil-3,5,7-trimetil-4-propildecano
12
Ejercicios
H3C
CH3
CH3
H3C
Cl
4-cloro-2-etil-5-isopropil-1propilciclohexano
H3C...
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