nomenclatura

Tabla 1. Nomenclatura IUPAC y prioridad de grupos funcionales en Q. Orgánica
Grupo Funcional
Sufijo (grupo principal)
Incluye un C en nombre de grupo funcional
Prefijo (sustituyente)
Observaciones o ejemplo
Ácidos carboxílicos
Ácido -oico
Ácido nombre del ciclo-carboxilico

Carboxi (COOH)
ácido 2-cloro ciclohexano carboxílico
-COCH3 acetil o etanoíl
viene del á. acético-COH formíl, del á. fórmico
Anhídridos
Anhídrido -oico
Anhídrido -carboxilico
Los asimétricos se nombran alfabéticamente desde los ácidos de origen
Anhídrido acético
CH3COOCOCH3
Ésteres
-oato de -ilo
-carboxilato (-COO-) de -ilo
En ciclos: Lactonas

(-COOR) Alcoxicarbonil o alquiloxicarbonil
(RCOO-) con R alcano:alcanoiloxi
(Ej: CH3COO- etanoiloxi- )
metanoato de metanoiloetanoato de etanoilo
-OCOCH3 acetoxi o acetiloxi-
o carbometoxi-COOCH3
CH3COOC2H5
metil (o metano) carboxilato de etilo

Tioésteres
Alcanotioato de alquilo
Alquiltio carbonil
Tio: sustitución de un O por un S

Halogenuros de ácido
Se sutituye la o del alcano por –oilo:
Halogenuro de -oilo
Halogenuro de (en ciclos se coloca el nombre del ciclo completo)-carbonilo
Halógenocarbonil-
o haloformil
o halocarbonil

Cloruro de propanoilo

Amidas

Se cambia la terminación –oico del ácido, o dicho de otra forma, la o del alcano por amida:
Alquil o aril -amida
R-carboxamida (-CONH2)
(alquil o aril) Amido (pegado a cadena principal desde el N).
Acetamido- o etanamido- para CH3CON-(nombre de la amida pero acabada en o)
o carbamoil (pegado a cadena principal desdeel C=O)
Carbamoil -CONH2
Acil(o aril) amido -NHCOR
(-COR es el segmento acilo: del ácido)
acetamida
Nitrilos CN
Alcano nitrilo
-carbonitrilo (En ciclos e incluye el CN)
También cianuro de-, seguido del radical (radicofuncional): cianuro de fenilo -CN
ó benzonitrilo
Ciano -CN

2,2-dimetil ciclohexano carbonitrilo
CH3CN etanonitrilo, Acetonitrilo,
cianuro demetilo
Aldehidos
-al
alcano carbaldehido
Formil o hidrocarbonil o Carboxal si solo es -COH
u oxo solo para el segmento =O

Cetonas
-ona
Alquil alquil Cetona(C=O)
O aril aril cetona
(=O) Ceto u oxo, este último especialmente en ciclos

Nombre del alcano al que se le cambia la terminación –o por -ona

Alcoholes R-OH
-ol
Hidroxi (aquí el oxígeno se representa con -oxí-)

Fenolesfenol
Fenoxi-
Hidroxibenceno

Tioles –SH mercaptanos o sulfidrilos
-tiol
(Se añade tiol al nombre del alcano)
Tioxi o mercapto o sulfanil -SH
(Sulfidril -SH)(sulfonil sería el SO2)
CH3SH Metanotiol o metilmercaptano
tiofenol o fenilmercaptano
Aminas

-amina (cambia la o del alcano por amina)
trimetilamina
N,N-dimetilmetanamina
Amino
N en ciclo: aza
ésta es nomenclatura deremplazo

1-aza biciclo[2,2,2]octano
Iminas C=N-
Bases de Shiff
-imina
Imino-

N-metil-2-butilimina
Aromáticos
nombre común o como bencenos sustituidos
Nombre del radical:
Bencil (7 carbonos), fenil (6 carbonos)

Alquinos -CC-
-ino
Alquinil-

propargilo o 2-propinil
Alquenos –C=C-
-eno
Alquenil-

Alcanos (incluidos cicloalcanos)
-ano
Alquil

Éteres*
Alquil alquiléter

Etilmetiléter
Son conocidos como derivados alcoxi de alcanos: metoxietano
Alcoxi, oxa en ciclos

Lo de oxa es nomenclatura de desplazamiento

Los epóxidos son anillos de tres miembros

1,4-diociclohexano
ó dioxano

Haluros o halogenuros*
Halogenuro de alquilo
halo
CH3Cl Clorometano o cloruro de metilo
Nitro* (-NO2)

Nitro

Sulfuros o *
(-S-)
ó R-O-R tioéteres
Sulfuro de…
Alquil sulfuro de alquilo
Alquil tio alquilo (orden alfabético
Sencillos: proviene del mismo tioéter de metilo
Mixtos: el más sencillo, luego –tio y luego el otro HC
Alquiltio- o alquilsulfanil-

Si no es grupo principal, nomenclatura sustitutiva.

3-metiltio ciclohexeno

Fenil metil sulfuro
Sulfóxidos*

Alquil o aril alquil sulfoxido

metil fenil sulfoxido
Diazo* (R=N=N)...