Nomenclatura

Tioles: Nomenclatura
Muchos compuestos orgánicos que contienen oxígeno tienen análogos de oxígeno, azufre, ya que este átomo tiene propiedades similares al oxígeno. Un ejemplo son los tioles que son compuestos homólogos del los alcoholes. R‐OH Alcohol R‐SH Tiol

La nomenclatura SUSTITUTIVA de los tioles, se hace agregando el sufijo TIOL al nombre del alcano unido directamente al –SH, buscandosiempre que el grupo – SH tenga el número más bajo posible en la cadena principal y este número tiene que preceder al nombre del alcano.

2‐Metil‐2‐pentanotiol

3‐Hexanotiol

3‐Pentanotiol

Tioles: Nomenclatura
Cuando el grupo tiol se nombra como un sustituyente se llama mercapto sustituyente, mercapto.

2‐Mercapto‐1‐butanol

4‐isopropil‐3‐mercapto‐2‐heptanol2,4‐dimercapto‐1‐butanol 

4‐isopropil‐2,3‐heptanoditiol

Los tioles son grupos más importantes que los alcanos, alquenos, alquinos,  halogenuros, aminas. Ver tablas.

Eteres y Epóxidos: Nomenclatura
Nomenclatura SUSTITUTIVA: Los nombres se asignan como alcoxi derivados de los alcanos, Por tanto, el sufijo alcoxi lo lleva la cadena más corta. Nomenclatura FUNCIONAL: Se derivan poniendo primeramente la palabra éter ydespués mencionando los dos grupos alquilos de la estructura, en orden alfabético y como palabras separadas y el último grupo con la terminación ílico.

Etoxietano Éter É dietílico

metoxi‐propano Éter É metil propílico

3‐cloro‐etoxipropano Éter É 3‐cloropropil etílico

La propia estructura de los éteres nos sugieren que estos compuestos pueden ser simétricos o asimétricos dependiendo silos sustituyentes son iguales o asimétricos, diferentes. Los éteres son más importantes que los alcanos alquenos alquinos alcanos, alquenos, alquinos, halogenuros, tioles y nitrocompuestos. Ver tablas.

Eteres y Epóxidos y otros éteres cíclos: Nomenclatura
Los éteres cíclicos tienen uno o más átomos de oxígeno como parte de su anillo; a estos compuestos se les conoce como compuestos heterocíclicos.  Algunos tienen nombres específicos dela IUPAC.

Oxirano Oxetano (Epóxido) (Óxido de etileno)

Oxolano THF

Oxano THP

Dimetoxi‐metano          1‐(2‐bromoetoxi)‐2metoxipropano     1,4‐dioxano

Fenoles: Nomenclatura
Llamamos Fenoles a los derivados del benceno que están directamente unidos a un grupo –OH. Su fórmula general es Ar-OH. Dependiendo del número de grupos –OH que estén unidosal sistema OH aromático, podemos tener fenoles, difenoles, trifenoles, etc. El nombre fenol es un nombre trivial que es aceptado por la IUPAC, de hecho la gran mayoría de los fenoles se nombran como derivados del FENOL, aunque también podemos encontrarlos con otros nombres.

Fenol                orto‐metilfenol Fenol orto metilfenol meta‐metilfenol meta metilfenol para‐metilfenol para metilfenolFenol                 2‐metilfenol                  3‐metilfenol                 4‐metilfenol Fenol o‐cresol m‐cresol p‐cresol

Fenoles: Nomenclatura
Los prefijos orto meta y para solamente se pueden utilizar en aquellos orto, para, compuestos con dos sustituyentes, si tenemos tres a seis usamos números. Los compuestos di y trihidroxilados se suelen nombrar como derivados del benceno

Fenol1,2‐bencenodiol 1,3,4 becenotriol 1 3 4‐becenotriol X 1,2,4‐bencenotriol

6‐(3‐bromo‐2‐metilbutil)‐3‐secbutil‐5‐isobutil‐ 1,2,4‐bencenotriol

Fenoles: Nomenclatura
Podemos encontrar también a otros Ar OH como pueden ser los Ar-OH, derivados de la naftaleno y del fenantreno.
8 7 8a 4a 5 4 1 2 3 2

OH

HO
4 3 4a 10a 1 10 4b 8a 8 5 6 7

6

2‐Naftol

3 fenantrenol 3‐fenantrenolDesde este  punto se puede  empezar a contar

9

5‐bromo‐1,9‐dimetil‐ 2,3‐fenantrenodiol

Los fenoles tienen prioridad sobre los alcanos, alquenos, alquinos, halogenuros, tioles y aminas. Ver tablas.

Aldehídos y Cetonas: Nomenclatura
Los aldehídos son compuestos que poseen en su estructura un grupo carbonilo y solamente un radical.

Aldehído Ald híd En los aldehídos la...