nomenclatura

Universidad Nacional de Quilmes
Departamento de Ciencia y Tecnología
Química Orgánica I

Unidad 6: Propiedades químicas de grupos funcionales I:
Hidrocarburos alifáticos

Contenidos mínimosAlcanos: Halogenación. Mecanismo de sustitución por radicales libres: iniciadores e
inhibidores de radicales libres, etapas de la reacción. Alquenos: Reacciones de adición
electrofílica: mecanismo,intermediarios, estereoquímica y regioquímica, regla de
Markovnikov. Oxidación y reducción. Alquinos: Acidez. Reacciones de adición
electrofílica. Caracterización e identificación de compuestosorgánicos. Reacciones de
caracterización de hidrocarburos alifáticos
Guía de estudio
1. Aunque la combustión de los alcanos es un proceso fuertemente exotérmico, éste no
ocurre a temperatura ambiente.Explique este hecho.
2. Caracterice las diferentes etapas de un mecanismo en cadena. Ejemplifique para el caso
de la cloración del etano.
3. Indicar el orden de reactividad de los distintoshalógenos en las reacciones de
sustitución por radicales libres.
4. Cuando se irradia una mezcla de metano y cloro, la reacción da inicio inmediatamente.
Cuando se suspende la irradiación, la reacción sehace gradualmente más lenta pero no
se detiene de inmediato. ¿Cómo puede explicarse este comportamiento?
5. Indique el producto principal que se obtiene por halogenación de los siguientes
compuestosy ordene los correspondientes intermediarios de reacción por estabilidad
creciente.
a) 2-metilbutano
b) propano
c) etilbenceno
d) 2-buteno
e) 2-propenilbenceno
6. Esquematice los pasos de lareacción de adición electrofílica. ¿Existe un único
intermediario involucrado? Explique.
7. Ordene los siguientes alquenos según su reactividad creciente frente a la adición de
hidrácidos: eteno,estireno, 2-buteno, 2-metil-1-propeno.
8. Explique en función del mecanismo, por qué los alquinos son menos reactivos que los
alquenos frente a la adición electrofílica de bromo.
9. Escriba los...