Nomenclatura

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS OXÍGENADOS Química Orgánica II

NOMENCLATURA DE ÉTERES
 Forma trivial

Se nombran colocando el nombre ÉTER (si posee la siguiente forma R-O-R, donde R se refiere agrupos radicales pudiendo ser arilícos ), posteriormente se menciona el radical con menor numero de carbonos, seguido de este el sufijo “ico”. Ejemplos:
1. CH3-O-CH2- CH2-CH3 Éter metiletílico ó 2.CH3-O-CH-(CH3)2 Éter metilisopropilico 3. Éter metilfenílico

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Según la IUPAC ((International Union of Pure and Applied Chemistry)

El grupo sustituyente de menor tamaño debe leerse con laterminación “oxi”, seguido del sustituyente de mayor tamaño con la terminación o sufijo ano o eno según sea el caso.
1.- CH3-O-CH2- CH2-CH3 / metoxipropano

2.- CH3-CH2-O- CH2-CH3 / etoxietano 3.-CH3-O-CH-(CH3)2 / metoxiisopropano 4.- Metoxibenceno

Instituto Tecnológico Superior de Coatzacoalcos

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NOMENCLATURA DE COMPUESTOS OXÍGENADOS Química Orgánica II

NOMENCLATURA DE ALCOHOLESReglas de la IUPAC para nombrar a los alcoholes:

A. Se nombra la cadena más larga de átomos de carbono que contiene el grupo –OH. Se omite la –o final del nombre del alcano y se sustituye por el sufijo–ol para dar el nombre de la raíz. B. Se numera la cadena más larga de átomos de carbono comenzando en el extremo más cercano al grupo hidroxilo, y se emplea el número para indicar la posición del grupo– OH. C. Se nombran todos los sustituyentes y se da su posición, tal como se haría con un alcano o un alqueno. D. Los alcoholes cíclicos se nombran con el prefijo ciclo-; se considera que el grupo–OH está en el carbono uno. E. Los alcoholes que tienen dobles o triples enlaces se nombran añadiendo el sufijo –ol al nombre del alqueno o alquino correspondiente. F. Si una estructura es difícil paranombrarla como alcohol, o si el grupo hidroxilo es una parte secundaria de una estructura más importante, se puede nombrar al grupo funcional –OH como sustituyente hidroxi. G. Los alcoholes con...