NORETISTERONA



NORETISTERONA

FAMILIA: Hormonas.
PRESENTACION: Tabletas: 0.35mg; como acetato: 5mg; NORISTERAT (Enantato de noretisterona): inyectable. 200 mg/1 ml.
CATEGORIATERAPEUTICA: Anticonceptivo oral; Anticonceptivo progestagénico; progestágeno.
MECANISMO DE ACCION: Inhibe la secreción de gonadotropina hipofisaria (LH), lo que previene la maduración folicular y laovulación; en presencia de estrógenos endógenos suficientes, transforma el endometrio proliferativo en secretorio. Los más importantes son la supresión de la ovulación y los cambios en el moco cervical, elcual se torna más viscoso y grueso, lo que dificulta la penetración de los espermatozoides. A diferencia de otros esteroides, la noretisterona no induce cambios significativos en los niveles de lostriglicéridos, colesterol total ni lipoproteínas de baja densidad y muy baja densidad. Sin embargo, se observa una reducción en los niveles séricos de la lipoproteína de alta densidad, si bien larelación colesterol total con colesterol de alta densidad no se altera.
INDICACIONES: Tratamiento de amenorrea, hemorragia uterina anormal, endometriosis, anticonceptivo oral.



POSOLOGIA: Oral,Intramuscular.
Amenorrea y hemorragia uterina anormal: 2.5 a 10 mg/día.
Endometriosis: 5mg/día.
Anticoncepción: anticonceptivos progestagénicos: 0.35 mg/día.
Anticoncepción: una dosis única de 200 mg/ IMcada ciclo menstrual
FARMACOCINÉTICA: Después de una inyección intramuscular de 200 mg en solución oleosa en 1 ml de aceite la noretisterona se absorbe completamente y el éster se hidroliza con rapidez asu compuesto farmacológicamente activo, la noretisterona. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a los 3-10 días después de la administración por vía IM siendo 13.4 ± 5.4 ng/ml. Losniveles plasmáticos de noretisterona disminuyen en dos fases de eliminación con vidas medias de 4-5 días y de 15-20 días, respectivamente, debidas a la liberación bifásica del enantato de noretisterona...