Norma 087

Reporte de Práctica
David Alan García Bernal Normas de Trabajo
María Luisa Duarte Ibarra Practica #1. Normas de Trabajo
Ricardo García Contreras
Angélica Galaz Bermúdez
30 de agosto del 2011
Ficha #2
Introducción
En nuestros campo de trabajo tanto como para la investigacióncomo para la enseñanza es necesario el uso del laboratorio donde usaremos muchas agentes algunos de ellos que son biológicos-infecciosos de los cuales hay que saber tratar. Existe tanto un manual interno de trabajo de cómo hacer uso del laboratorio que nos dicta las normas y precauciones que se debe de seguir, como un manual externo que nos indico como hacernos cargo de los residuosbiológico-infecciosos. Estos se deben de seguir al pie de la letra para poder tener un ambiente seguro, limpio y libre de potenciales infecciones o contagios por parte de los productos.

Desarrollo
NORMA Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección ambiental - Salud ambiental -Residuos peligrosos biológico-infecciosos - Clasificación y especificaciones de manejo.

Estanorma fue publicada en 2001 y tiene una vigencia hasta nuestros días, el propósito que básicamente intenta dar a conocer esta publicación es el de establecer los requisitos para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos que se generan en establecimientos que presten atención medica.
Primero sedefine lo que es un agente bilogico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inóculo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada.

Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
La sangre y los componentes de ésta, sólo en suforma líquida, así como los derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).
Los cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación, así como los generados en la producción y control de agentes biológico-infecciosos. Asi como también los utensiliosdesechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes biológico-infecciosos.
Los patológicos, que incluyen Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol. Las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico ehistológico
Los cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes enteropatógenos en centros de investigación y bioterios.
Los residuos no anatómicos: Los recipientes desechables que contengan sangre líquida.
Los materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre o cualquiera de los siguientes fluidos corporales: líquido sinovial, líquido pericárdico, líquidopleural, líquido Céfalo-Raquídeo o líquido peritoneal.
Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier material usado para contener éstos.
Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido expuestos a agentes enteropatógenos. Los objetos punzocortantes.Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestrasbiológicas durante el diagnóstico y tratamiento.
Clasificación de los establecimientos generadores de residuos peligrosos biológico-infecciosos
NIVEL 1 :
-Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e instituciones de investigación con
excepción de los señalados en el Nivel III.
-Laboratorios clínicos ybancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50 muestras al día.

NIVEL 2...