NORMA CI

HT

NORMA
CONSENTIMIENTO
INFORMADO

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FUNDAMENTO
Para el HT el Consentimiento Informado es fundamento de legitimidad de
toda actividad médica sobre una persona, por lo tanto, y salvo determinadas
excepciones, el Consentimiento Informado es un requisito previo al inicio de
cualquier intervención quirúrgica, procedimiento diagnóstico o terapéutico invasivo,
y necesario cada vez que laevolución del tratamiento o su modificación lo indique
como pertinente.
El Consentimiento Informado institucional debe ser el producto de un
diálogo entre el paciente o el representante de éste, y el profesional de la salud
responsable de realizar una cirugía, procedimiento diagnóstico o terapéutico
invasivo. En este diálogo el profesional médico informará y explicará al paciente,
en un lenguajecomprensible, de aquellos aspectos relevantes del procedimiento a
realizar.
La entrega de información es un acto médico indelegable del profesional que
propone a su paciente la realización de un tratamiento o procedimiento médico.
Por lo tanto será el profesional médico el responsable de dejar constancia de la
entrega de esta información y, en los casos que exige la institución registrar todos
losdatos requeridos en el formulario para la manifestación del Consentimiento
Informado.
1.- OBJETIVOS
1.1 Entregar información al paciente en forma oportuna y comprensible, por parte
del médico u otro profesional tratante, sobre el procedimiento o intervención a
realizar, objetivos de ésta, sus características y potenciales riesgos.
1.2 Normar la aplicación, contenido,
Consentimientos Informados delHT.

archivo

y

actualización,

de

los

2.- ALCANCE:
2.1 Aplica a todos los profesionales médicos, y profesionales de todas las
unidades clínicas asistenciales del HT, incluido becados y equipos docentes
relacionados con atención directa de pacientes.
FECHA
REV. N°: 8
ORIGINAL:
2004
FECHA:
Abril 2015

PREPARÓ

REVISÓ

Dra. Marcia Poblete

Dr. Rodrigo
Villalobos

Directora de Calidad

ContralorMédico

APROBÓ

Dr. Octavio Reyes
Director Médico

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CONSENTIMIENTO
INFORMADO

HT

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3.- RESPONSABILIDAD:
3.1 Será responsabilidad de la Gerencia General HT proveer los recursos
necesarios para la aplicación y cumplimiento de dicha normativa.
3.2 Será responsabilidad de la Dirección Médica y del Contralor Médico, velar por
el cumplimiento de esta normativa.
3.3 Seráresponsabilidad de los Jefes de Departamento, Área y Servicios
respectivos, asegurar el cumplimiento y control de la norma de Consentimiento
Informado.
3.4 Será responsabilidad del médico que realiza el procedimiento:
 Informar al paciente en forma oportuna y comprensible sobre el diagnóstico,
procedimiento a realizar, objetivos de éste, sus características y potenciales
riesgos.
 Registrar en documento deConsentimiento Informado, el nombre del
paciente, diagnóstico, procedimiento a realizar, su nombre y su firma y
fecha en que se entrega dicho consentimiento.
 Registrar en ficha clínica del paciente, la entrega del Consentimiento
Informado, y la aceptación o rechazo por parte del paciente o de su
representante legal.

4.- REFERENCIAS:
4.1 Ley de Derechos y Deberes del Paciente, 20.584 del año2012.
4.2 Reglamento sobre entrega de información y expresión de Consentimiento
Informado en las atenciones de salud, MINSAL 2012.
4.3 Circular IP N° 25 de 2013, SIS.
4.4 Nota Técnica
definiciones.
FECHA
REV. N°: 8
ORIGINAL:
2004
FECHA:
Abril 2015

N°8,

Procedimientos

de

Imagenología

PREPARÓ

REVISÓ

Dra. Marcia Poblete

Dr. Rodrigo
Villalobos

Directora de Calidad

Contralor MédicoIntervencional:
APROBÓ

Dr. Octavio Reyes
Director Médico

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CONSENTIMIENTO
INFORMADO

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5.- DEFINICIONES:
51. Consentimiento informado (CI):
Documento mediante el cual un paciente consiente, bajo firma, la aceptación de
un procedimiento diagnóstico o terapéutico invasivo. El documento señala la
identificación del paciente y la del médico que informa de un diagnóstico y
objetivos de una...