Norma Legales Del Consumidor En Salud

* NORMAS LEGALES DEL CONSUMIDOR EN SALUD
* TECNOLOGIA BIOMEDICA

INTEGRANTES:


SHEILA C

INSTRUCTOR (A):



CENTRO INCA
AUXILIAR DE ENFERMERÍA
MODULO: ATENCIÓN AL USUARIO
CÓDIGO:

BARRANQUILLA 2012

TABLA DE CONTENIDO

Pág.
Contenido …………………………………………..01
Introducción………………………………………………….02Objetivos generales……………………………………….. 03
Objetivos específicos………………………………………04
Normas legales del consumidor en salud……………….05
Tecnología biomédica………………………………………11
Conclusión……………………………………………….…..14

01

INTRODUCCIÓN

Para el estudiante del centro inca en el área de enfermería es importante identificar los dispositivos, equipos y procedimientos quirúrgicos utilizados en la atenciónen salud.
Esto servirá de gran ayuda en las estrategias utilizadas en los sistemas de administración y es un gran apoyo para la protección frente a los riesgos previniendo daños, y dando un buen diagnostico, para el tratamiento y la rehabilitación del usuario.
Por otra parte tomaremos medidas de aseguramiento y cumplimientos de las normas legales del consumidor en salud que expondremos acontinuación en este trabajo enfocándonos en la protección de la salud y en la protección física y psicológica del consumidor en este caso nuestro usuario en servicios.
Dando de inmediato a conocer por estos de acuerdo con los artículos y las normas expuestas en cuanto a la fabricación y distribución de medicamentos con previa autorización de su comercialización teniendo en cuenta todas lacontraindicaciones que trae en la parte visible de sus compuestos químicos para no estar expuesto a alguna demanda ya que hay que leer antes de ingerir alguno de estos por su seguridad y la de nosotros, y donde debe tener claro a qué tipo de droga es alérgico y qué tipo de contenido extraído en el medicamento es nocivo o no para su salud.

02

TECNOLOGÍA BIOMÉDICA
La tecnología biomédica es actualmenteuna de las piezas claves de los sistemas de salud, teniendo implicaciones importantes en el costo y la calidad de los servicios. Es por esto que las organizaciones de salud están interesadas en fórmulas que les permitan mejorar los servicios y en lo posible reducir los costos.
A nivel de las Instituciones Prestadoras de Salud (IPS) se requiere de una planeación en tecnología mediante un procesoracional de adquisición y utilización que beneficie a éstas, a los usuarios y al sistema en general. En este sentido se propone adoptar metodologías de adquisición, prevenir el desbordamiento de los costos que puede producir la compra indiscriminada de alta tecnología y realizar esfuerzos regionales y nacionales en este sentido.
Como lo sugiere, entre otros, el documento “Reforma de la Salud enColombia y Plan Maestro de Implementación”, sin políticas y mecanismos adecuados para controlar la tecnología, los costos del sistema de la atención médica en Colombia están en peligro de elevarse hasta un punto más allá de lo que el país puede permitirse. La experiencia internacional, especialmente en los sistemas competitivos, demuestra que los hospitales compiten entre ellos adquiriendo altatecnología debido a que los pacientes a menudo consideran a la tecnología de alto costo y de punta como señal de calidad. Es necesario que existan mecanismos de control, ya sea a través de una regulación formal o por medio de incentivos del mercado, incorporados al sistema de reembolso a los hospitales o a través de la evaluación tecnológica.
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Por este motivo son resumidos en este trabajo losaspectos que en materia de regulación de la tecnología biomédica existen en Colombia, los mecanismos de control como la evaluación tecnológica y la información obtenida acerca de los procesos actuales de adquisición a nivel de IPS consultadas.
El producto final es el presente “manual” que con el objetivo principal de racionalizar el proceso de toma de decisiones para la adquisición de equipos...