Norma Oficial De Banco De Sangre

10. Identificación de las unidades y de las muestras sanguíneas
10.1 Los bancos de sangre, los puestos de sangrado y servicios de transfusión deberán tener un proceso que asegure que todas las unidades de sangre, componentes sanguíneos, mezclas de componentes y las muestras de sangre, plasma o suero, se etiqueten e identifiquen apropiadamente.
10.2 Las etiquetas de los componentes sanguíneos yde las muestras deben estar firmemente adheridas y ser fácilmente legibles.
10.3 Para identificar las unidades, sus correspondientes muestras y todos los documentos y registros relativos a ellas, se empleará un sistema numérico o alfanumérico que permita la trazabilidad de cada unidad de sangre y de sus componentes, desde su extracción hasta su transfusión o, en su caso, suministro para procesosde elaboración de hemoderivados o bien, su destino final.
10.4 La identificación numérica o alfanumérica será exclusiva para cada unidad, sus muestras, documentos y registros y deberá permanecer inalterada. Preferentemente se utilizará el sistema de código de barras.
10.5 A toda unidad proveniente de otro establecimiento se le deberá agregar la identificación numérica o alfanuméricacorrespondiente al establecimiento al cual ingresa, permitiendo en todo momento la trazabilidad de la unidad o muestra.

10.6 Los bancos de sangre, los puestos de sangrado y los servicios de transfusión deberán contar con procedimientos escritos para evitar los errores durante el etiquetado o identificación de las unidades, sus muestras correspondientes, documentos y registros. Cuando un componentesanguíneo se transfiera a otra bolsa, los procedimientos deberán asegurar la correcta adjudicación de la identificación de la unidad desde la bolsa original hasta la bolsa definitiva.
10.7 Los tubos que contienen la muestras de sangre, plasma o suero de donantes y de pacientes, para efectos de realización de las pruebas de detección de enfermedades transmisibles por transfusión, hemoclasificación,hemocompatibilidad u otras, deberán estar debidamente rotulados para su correcta identificación y su etiqueta contendrá anotada, como mínimo, la información siguiente:
a)    Nombre del donante o del paciente;
b)    Fecha en que la muestra fue tomada;
c)    En caso de donantes, el número exclusivo asignado a la unidad de sangre o componentes sanguíneos colectados, y
d)    Tratándose de pacientes oreceptores, en su caso, número de expediente o registro, el número de cama o habitación y el nombre del servicio clínico.
10.8 Unidades no procesadas. Las etiquetas de las bolsas primarias de sangre total para fines de estudio y fraccionamiento en sus diversos componentes y las unidades de componentes sanguíneos obtenidas por aféresis, deberán contener como mínimo la información siguiente:a)    Nombre del banco de sangre y, en su caso, nombre del puesto de sangrado donde la unidad fue colectada;
b)    El nombre del componente sanguíneo;
c)    Identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la unidad;
d)    Nombre de la solución anticoagulante o, en su caso, el nombre y volumen de la solución aditiva;
e)    Fecha de la extracción;
f)     Hora de inicio y de término de la recolección;g)    Volumen aproximado de la unidad, y
h)    El rango de temperatura en que deben conservarse.
10.9 Identificación de unidades procesadas y estudiadas:
10.9.1 Sangre y concentrados de eritrocitos:
10.9.1.1 Unidades de sangre y concentrados de eritrocitos. Las etiquetas de las unidades de sangre y concentrados de eritrocitos deberán contener la información siguiente:
a)    Nombre del bancode sangre procesador. Tratándose de unidades de sangre total que fuesen a emplearse en transfusión, en su caso, podrá omitirse el nombre del puesto de sangrado donde la unidad se hubiese recolectado, mientras se cuente con los registros de trazabilidad;
b)    Nombre del componente sanguíneo de que se trate;
c)    La identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la unidad. Tratándose...