Norma

CROMOSOMAS

Cada cromosoma esta formado por una sola molécula de DNA, muy larga, asociada a proteínas que pliegan y empaquetan la fina hebra de DNA formando una estructura mas compacta. El complejo de DNA y proteínas se denomina Cromatina. Muchas de las proteínas asociadas a DNA de los cromosomas están implicadas en su empaquetamiento, pero los cromosomas también se asocian con otras proteínasen la expresión génica, en la replicación y en la reparación del DNA.
Los cromosomas materno y paterno de una pareja se denomina cromosomas homólogos, l única pareja de cromosomas no homólogos son los cromosomas sexuales en los machos, de los cuales un cromosoma Y es heredado por el padre y un cromosoma X de la madre.
La función primordial de los cromosomas es acoger a los genes, unidadesfuncionales de la herencia. Un gen se define habitualmente como un segmento de DNA que contiene las instrucciones para fabricar una determinada proteína. A pesar de que esta definición la cumplen la mayoría de los genes, existe un porcentaje de genes cuyo producto final es una molécula de RNA en lugar de una proteína.

PROPIEDADES
• Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo númerode cromosomas.
• Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original.
• Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se denomina diploide)
• Durante la formación de células sexuales (meiosis) el número de cromosomas baja aN. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre
• Además de los cromosomas usuales que forman parejas, existen los cromosomas X e Y que condicionan el sexo. El cromosoma X está presente en dos copias en las hembras, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La asignación delsexo a un solo par de cromosomas explica la proporción aproximadamente igual de varones y hembras.
• Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, cuando el DNA se ha duplicado y la cromatina está muy condensada, formando las cromátidas (las dos hembras de DNA todavía unidas por un solo centrómero). A partir de las fotografías obtenidas en esta fase, se crea el cariotipo,agrupando los cromosomas por parejas
CLASIFICACION DEACUERDO A POSICION DE CENTROMERO
• Cromosomas metacéntricos: El centrómero es central y los brazos son iguales.
• Cromosomas submetacéntricos o acrocéntricos: El centrómero no es central y los brazos son desiguales.
• Cromosomas telocéntricos: El centrómero ocupa uno de los extremos y sólo hay un brazo.
ESTRUCTURA
• Las cromátidas:Morfológicamente se puede decir que el cromosoma es el conjunto de dos cromátidas y genéticamente cada cromátida tiene el valor de un cromosoma. Estructuralmente, cada cromátida está constituida por un esqueleto proteico, situado en el interior, alrededor del cual se disponen muy apelotonados el ADN y las proteínas que forman el cromosoma.
• El centrómero: Es la región que se fija al huso acromáticodurante la mitosis. En el centrómero se encuentran los cinetocoros: zonas discoidales situadas a ambos lados del centrómero que durante la división celular tienen como función hacer que los microtúbulos del huso se unan a los cromosomas. Los cinetocoros son también centros organizadores de microtúbulos, igual que los centriolos.
• Los telómeros: Al extremo de cada brazo del cromosoma se le denominatelómero. Los telómeros serían, una suerte de "reloj celular" que determinaría el número de ciclos celulares que puede tener una célula.
• El organizador nucleolar: En algunos cromosomas se encuentra la región del organizador nucleolar (NOR). En ella se sitúan los genes que se transcriben como ARNr, con lo que se promueve la formación del nucléolo y de los ribosomas
• El satélite (SAT): Es...