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Herencia
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- La herencia preponderante :En la primera generacion o los padres casi siempre tienen un gen dominante pero siempre la informacion del no dominante queda guardada en los genes como informacion genetica
Herencia genética
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La herencia genética es lamanera en que se transmiten, de generación en generación, las características fisiológicas, morfológicas y bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.[1]
Introducción
La herencia genética sólo representa una parte de la herencia, es decir, el porcentaje de la variabilidad fenotípica debido a efectos genéticos aditivos. Pero definir las fuentes y el origen de lassemejanzas entre miembros de una misma familia incluye también otro tipo de variables. El estudio de la herencia cuantifica la magnitud de la semejanza entre los familiares y representa el porcentaje de variación que se debe a todos los efectos aditivos familiares, incluyendo la epidemiología genética aditiva y los efectos del medio ambiente. En los casos en que los miembros de una misma familiaconviven resulta imposible discriminar las variables genéticas fenotípicas de las del entorno y medioambiente. Los estudios de mellizos separados al nacer y de hijos adoptivos permiten realizar estudios epidemiológicos separando los efectos hereditarios entre los de origen genético y las etiologías más complejas, incluyendo las interacciones entre los individuos y la educación. Además, diversos factoresinfluyen al momento de interpretar los estudios de la herencia incluyendo los supuestos previos por parte de los investigadores.[2]
Variación Genética
El 99.9 por ciento del ADN de una persona es exactamente igual a cualquier otra persona aun cuando no tienen parentesco. El genoma humano contiene alrededor de 3 billones de bases de ADN y casi todas las células del cuerpo tienen una copia. Ladiferencia en la secuencia del ADN se llama variación genética. La variación genética es lo que nos hace diferentes a los demás, como el color de ojos y el tipo de sangre. La variación genética también determina el nivel de riesgo que una persona tiene al desarrollar una enfermedad.

Variación SNP

Las instrucciones del ADN se pasan de generación a generación con gran fidelidad. De vez en cuandopuede ocurrir una mutación y efectivamente cambiar una base por otra. El sitio donde ocurre este cambio en la base se llama Un Polimorfismo de un solo Nucleótido o SNPs- por sus siglas en inglés. La variación SNP ocurre cuando un nucleótido tal como A remplaza uno de los otros tres nucleótido ya sea C, G, o T, tiende a ocurriere en más del uno por ciento en la población humana. Debido a que el 3al el 5 por ciento de la secuencia de ADN de una persona codifica la producción de proteínas, la mayoría de SNPs se encuentran fuera del área que codifica las proteínas. Los SNPs que se encuentran en la secuencia codificada son de gran interés porque pueden alterar la función biológica de la proteína. Aunque muchos SNPs no producen cambios detectables en el funcionamiento de la proteína, otrosSNPs puede que predispongan a una persona a las enfermedades e influyan en la manera que responden a los medicamentos.

SNPs y Enfermedades

Varias de las enfermedades comunes en los humanos no son causadas por la variación genética dentro de un solo gen sino que son influenciadas por interacciones complejas mediante múltiples genes al igual que los factores ambientales y estilos de vida. Aúncuando los factores ambientales y el estilo de vida aumentan la incertidumbre del desarrollo de las enfermedades, actual mente es difícil medir y evaluar el efector general del proceso de las enfermedades. Por lo tanto es más preciso pensar en cómo SNPs influyen la predisposición genética de la persona o en la tendencia que la persona tiene a de desarrollar una enfermedad basada en los genes y los...