Nose
Páginas: 49 (12097 palabras)
Publicado: 20 de abril de 2013
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Características Generales.
La Fenilalanina (Phenylalanine), También indexado como: D,L-Fenilalanina, DFA, D-Fenilalanina, DLFA, LFA, L-Fenilalanina, su símbolo es F en código de una letra y Phe en código de tres letras.(1)
Es un aminoácido esencial, aromático y neutro al igual que la tirosina y el triptófano. La cadena lateral característica de este aminoácido, contiene un anillobencénico, y es por esto que clasifica como un aminoácido aromático.
Debido a la presencia de sus anillos, se usa para detectar proteínas por absorción de luz, al igual que la tirosina y el triptófano. La Fenilalanina es aminoácido no polar, siendo uno de los aminoácidos más hidrófobos.
Figura No 1: Estructura de la Fenilalanina. Tomado de “www.Salood.com”
Figura No 2: Modelotridimensional de la Fenilalania. Tomado de “www.123rt.com”
La fenilalanina tiene la habilidad única de bloquear ciertas enzimas, como las encefalinasas en el sistema nervioso central, que por lo normal se encargan de degradar las hormonas naturales parecidas a la morfina. Además, es efectiva como tratamiento para el dolor de espalda baja, dolores menstruales, migrañas, dolores musculares, deartritis reumatoide y de osteoartritis; incluso es usada en tratamientos antidepresivos.
La Fenilalanina es precursor de la tirosina (Otro aminoácido.) Además es precursor de las catecolaminas en nuestro cuerpo (como la tiramina, dopamina, epinefrina, norepinefrina). Las catecolaminas son un grupo de sustancias que incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, las cuales son sintetizadasa partir del aminoácido tirosina. Contienen un grupo catecol y un grupo amino.
La fenilalanina también se utiliza como eslabón en las distintas proteínas que se sintetizan en el organismo. Después de convertirse en tirosina se transforma en L-dopa, norepinefrina y epinefrina. La fenilalanina también se puede convertir (por otra vía metabólica) en feniletilamina, una sustancia que seencuentra naturalmente en el cerebro y se cree que mejora el estado de ánimo.(4)
Muchas drogas de las que conocemos como psicotrópicas, contienen fenilalanina. Ya que esta es un constituyente importante de los neuropéptidos cerebrales, como la somatostatina, vasopresina, melanotropina, encefalina, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), angiotensina, substancia P y colecistoquinina (2).
Referencias1. Anonimo.2009. Medmol . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en: http://www.medmol.es/glosario/25/.
2. Héctor Solórzano.2003. Héctor Solórzano . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en: http://hector.solorzano.com.mx/articulos/fenilanina.html.
3. Anonimo.2005. Biopsicologia . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en:http://www.biopsicologia.net/fichas/fic-2-4.html.
4. Anonimo.2003. La Revista . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en: http://www.publispain.com/revista/que-es-la-fenilalanina.htm.
5. Anonimo.2007. Reportajes . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en: http://www.reportajes.org/?s=fenilalanina.
Realizado por Esteban Hurtado Cordero
Metabolismo de la Fenilalanina.
La fenilalanina se convierteen tirosina por la enzima fenilalanina hidroxilasa, que pertenece a la clase Liasa, y con la tetrahidrobiopterina como cofactor. La fenilalanina hidroxilasa se halla en la ruta de la fenilalanina-tirosina. Se encuentra ausente en uno de cada diez mil seres humanos debido a un gen recesivo. En tales individuos entra en juego una ruta secundaria del metabolismo de la fenilalanina, que es pocoutilizada normalmente.
Reacciones en las que participa (Se indica la ruta metabolica)
Precursor/es
Enzima / Proceso
Producto/s
Ciclo
Fenilalanina
Fenilalanina hidroxilasa
Tirosina
Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromático
En esta reacción entran NADH-H+ y oxígeno y aparecen como productos NAD+y CO2.
Tirosina
Fenilalanina hidroxilasa...
Características Generales.
La Fenilalanina (Phenylalanine), También indexado como: D,L-Fenilalanina, DFA, D-Fenilalanina, DLFA, LFA, L-Fenilalanina, su símbolo es F en código de una letra y Phe en código de tres letras.(1)
Es un aminoácido esencial, aromático y neutro al igual que la tirosina y el triptófano. La cadena lateral característica de este aminoácido, contiene un anillobencénico, y es por esto que clasifica como un aminoácido aromático.
Debido a la presencia de sus anillos, se usa para detectar proteínas por absorción de luz, al igual que la tirosina y el triptófano. La Fenilalanina es aminoácido no polar, siendo uno de los aminoácidos más hidrófobos.
Figura No 1: Estructura de la Fenilalanina. Tomado de “www.Salood.com”
Figura No 2: Modelotridimensional de la Fenilalania. Tomado de “www.123rt.com”
La fenilalanina tiene la habilidad única de bloquear ciertas enzimas, como las encefalinasas en el sistema nervioso central, que por lo normal se encargan de degradar las hormonas naturales parecidas a la morfina. Además, es efectiva como tratamiento para el dolor de espalda baja, dolores menstruales, migrañas, dolores musculares, deartritis reumatoide y de osteoartritis; incluso es usada en tratamientos antidepresivos.
La Fenilalanina es precursor de la tirosina (Otro aminoácido.) Además es precursor de las catecolaminas en nuestro cuerpo (como la tiramina, dopamina, epinefrina, norepinefrina). Las catecolaminas son un grupo de sustancias que incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, las cuales son sintetizadasa partir del aminoácido tirosina. Contienen un grupo catecol y un grupo amino.
La fenilalanina también se utiliza como eslabón en las distintas proteínas que se sintetizan en el organismo. Después de convertirse en tirosina se transforma en L-dopa, norepinefrina y epinefrina. La fenilalanina también se puede convertir (por otra vía metabólica) en feniletilamina, una sustancia que seencuentra naturalmente en el cerebro y se cree que mejora el estado de ánimo.(4)
Muchas drogas de las que conocemos como psicotrópicas, contienen fenilalanina. Ya que esta es un constituyente importante de los neuropéptidos cerebrales, como la somatostatina, vasopresina, melanotropina, encefalina, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), angiotensina, substancia P y colecistoquinina (2).
Referencias1. Anonimo.2009. Medmol . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en: http://www.medmol.es/glosario/25/.
2. Héctor Solórzano.2003. Héctor Solórzano . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en: http://hector.solorzano.com.mx/articulos/fenilanina.html.
3. Anonimo.2005. Biopsicologia . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en:http://www.biopsicologia.net/fichas/fic-2-4.html.
4. Anonimo.2003. La Revista . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en: http://www.publispain.com/revista/que-es-la-fenilalanina.htm.
5. Anonimo.2007. Reportajes . En línea. Consulta: 02 de Agosto 2010. Disponible en: http://www.reportajes.org/?s=fenilalanina.
Realizado por Esteban Hurtado Cordero
Metabolismo de la Fenilalanina.
La fenilalanina se convierteen tirosina por la enzima fenilalanina hidroxilasa, que pertenece a la clase Liasa, y con la tetrahidrobiopterina como cofactor. La fenilalanina hidroxilasa se halla en la ruta de la fenilalanina-tirosina. Se encuentra ausente en uno de cada diez mil seres humanos debido a un gen recesivo. En tales individuos entra en juego una ruta secundaria del metabolismo de la fenilalanina, que es pocoutilizada normalmente.
Reacciones en las que participa (Se indica la ruta metabolica)
Precursor/es
Enzima / Proceso
Producto/s
Ciclo
Fenilalanina
Fenilalanina hidroxilasa
Tirosina
Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromático
En esta reacción entran NADH-H+ y oxígeno y aparecen como productos NAD+y CO2.
Tirosina
Fenilalanina hidroxilasa...
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