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INTRODUCCION
La Química Nuclear se dedica a los cambios naturales y artificiales en los núcleos de los átomos y a las reacciones químicas de las sustancias radiactivas. La radiactividad natural es el ejemplo mas conocido de la química nuclear. Dentro de esta se consideran los efectos de las emisiones radiactivas (alfa, beta, y gamma) sobre las sustancias, incluyendo a los seres vivos .
El usocada día mas generalizado de los reactores nucleares para la producción de electricidad hace de la química nuclear una ciencia importante para todo ciudadano.
TIPOS DE EMISIONES
Los núcleos atómicos de una sustancia radiactiva no son estables y se transmutan espontáneamente en otros núcleos emitiendo partículas alfa, beta y gamma.


El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, lasecuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humanadiploide.
La colposcopia (también colposcopía en algunos países) es la exploración del cuello uterino y un procedimiento ginecológico que se realiza normalmente para evaluar a la paciente con resultados anormales en la prueba de Papanicolaou ó citologia cervical. El colposcopio es una especie de telescopiobinocular de enfoque próximo que permite al médico ver con detalle regiones anormales del cuello uterino, a través de la vagina, por lo que es posible extraer una biopsia del área anormal y enviarlo al patólogo, la biopsia nos va a permitir confirmar el diagnóstico antes de efectuar el tratamiento definitivo.

La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de unorganismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más eficiente de sus productos.


QUÉ ES EL MAPA GENÉTICO? Un mapa genético de ligamiento es una representación de la situación de los genes en un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosómico determinado. Laconstrucción deestos mapas permite en una primera fase identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que separa en el cromosoma a estos marcadores del gen quebuscamos es pequeña (baja probabilidad de recombinación) podemos emplear el análisis de estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad sean portadores deunadeterminada forma (alelo) del gen responsable del carácter o enfermedad estudiada.

Herencia puede referirse a:
La herencia, acto jurídico mediante el cual una persona que fallece transmite sus bienes, derechos y obligaciones a otra u otras personas.
La herencia, proceso por el cual se transmiten, de generación en generación, las características fisiológicas, morfológicas y bioquímicas delos seres vivos.
La herencia, mecanismo utilizado para alcanzar algunos de los objetivos en el desarrollo de software.
La herencia múltiple, característica de los lenguajes de programación orientada a objetos en la que una clase puede heredar comportamientos y características de más de una superclase.
Herencia, municipio de la provincia de Ciudad Real (España).
Además, puede hacer referenciaa:
La herencia cultural o patrimonio cultural de una comunidad.
Herencia de amor, telenovela argentina de 2009.
Herencia Mendeliana en el Hombre, base de datos que cataloga todas las enfermedades conocidas con un componente genético.


Mutación
Para otros usos de este término, véase Mutación (desambiguación).











Gato doméstico (Felis silvestris catus) albino.El albinismo en este caso está asociado a una mutación de la enzima tirosinasa.1
En genética y biología, una mutación es un cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos), que produce una variación en las características de este que se presenta de manera espontánea y súbita y que se puede heredar a la descendencia. Este cambio estará presente en una...