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Enfermedades relacionadas con la edad y análisis de riesgos, las dos nuevas cátedras del AXA Research Fund
El fondo de investigación del Grupo AXA, AXA Research Fund, presentó en París la concesión de nuevas ayudas a la comunidad científica mundial. Entre los seleccionados, el comité de expertos ha elegido dos proyectos de España centrados en las enfermedades relacionadas con la edad y en elanálisis matemático de los riesgos adversarios, con una dotación de dos millones de euros, lo que eleva la inversión total del fondo en España hasta los 8,8 millones de euros. 
El fondo de AXA, creado en 2007 con el fin de apoyar el estudio de la prevención de riesgos socioeconómicos, medioambientales y de la salud en todo el mundo, destinó en sus primeros cinco años de vida 100 millones de euros ala financiación de 367 proyectos liderados por investigadores de 49 nacionalidades, que trabajan en más de 150 universidades de 27 países de Europa, Asia y América. 
http://www.quimica.es/noticias/147753/enfermedades-relacionadas-con-la-edad-y-analisis-de-riesgos-las-dos-nuevas-catedras-del-axa-research-fund.html
Descubierta una nueva enzima capaz de replicar cadenas de ADN dañadas
Un estudiointernacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva enzima humana capaz de replicar cadenas de ADN dañadas. Según este trabajo esta nueva ADN polimerasa, denominada PrimPol, podría haber jugado un papel crucial en la evolución de los genomas y en la diversificación de la vida en nuestro planeta.
El ADN de cada una de nuestras célulascodifica nuestros genes, y es a la vez el manual de instrucciones que define las alternativas de expresión asociadas a la diferenciación celular de nuestros tejidos. Las ADN polimerasas son las enzimas encargadas de sintetizar el ADN, no solo haciendo réplicas del mismo, sino también llevando a cabo las reparaciones necesarias para el correcto mantenimiento de la información.
“La característica másvaliosa de estas enzimas es su fidelidad de copia. Sin embargo, disponer de un molde intacto del ADN para su copia no es siempre posible, ya sea por defectos de las maquinarias de reparación, o por la intensidad del daño genotóxico que acaba alterando el código e incluso produce roturas de cadena. Para hacer frente a ese problema, existe un grupo de enzimas especializadas que copian y tolerandiversos desperfectos en el ADN. PrimPol es probablemente la ADN polimerasa de traslación humana más antigua y la primera capaz de iniciar la síntesis de nuevas cadenas a partir de unidades de deoxinucleótidos”, explica el investigador del CSIC Luis Blanco, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid.
Según este estudio, la copia de cadenas deADN dañadas conlleva la introducción de mutaciones que podrían tener un impacto en el envejecimiento de las células, pero que también desempeña un papel crucial en la evolución de los genomas y en la diversificación de la vida en la Tierra.
“Esta nueva DNA polimerasa humana, que está presente tanto en el núcleo como en las mitocondrias de nuestras células, probablemente surgió durante laevolución como una de las primeras soluciones a la necesidad de replicar nuestro DNA en entornos de daño metabólico, como ocurre en el interior de la mitocondria”, añade Blanco.
Mediante análisis realizados en células humanas y murinas, los investigadores han visto que el silenciamiento o eliminación de PrimPol afecta a la replicación del ADN mitocondrial, lo que sugiere que existen mutaciones en PrimPolque pueden estar relacionadas con mitocondriopatías humanas.
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Descubiertas similitudes entre la matriz extracelular animal y la pared celular de los hongos
Un estudio internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que un...