Novalgina

Composición: Cada 1 ml contiene: Metamizol Sódico Monohidrato 500 mg.
Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético.
Indicaciones: Dolores intensos, agudos y crónicos, por ejemplo en afecciones reumáticas, cefaleas, odontalgias o dolores tumorales, después de traumatismos u operaciones. Dolores espásticos intensos, agudos y crónicos, por ejemplo, gastrointestinales, de las vías biliares,renales y de las vías urinarias bajas. Para reducir la fiebre cuando otras medidas (por ej.: compresas frías) no resultan eficaces. Habrá de prescindirse de la Novalgina al constatar trastornos de poca importancia.
Propiedades: Novalgina tiene acción analgésica, antipirética, espasmolítica y antiflogística.
Posología: Salvo prescripción médica contraria, se recomiendan las siguientesdosificaciones: Gotas (30 gotas = 1 ml): Adultos y adolescentes a partir de 15 años: Dosis individual: 30-60 gotas (dosis diaria máxima hasta 4 x 60). Niños: De 16-23 kg (aprox. 4-6 años): Dosis individual: 8-23 gotas (dosis diaria máxima hasta 4 x 23). De 24-30 kg (aprox. 7-9 años): Dosis individual: 12-30 gotas (dosis diaria máxima hasta 4 x 30). De 31-45 kg (aprox. 10-12 años): Dosis individual: 16-45 gotas(dosis diaria máxima hasta 4 x45). De 46-53 kg (aprox. 13-14 años): Dosis individual: 23-53 gotas (dosis diaria máxima hasta 4 x 53). Lactantes y niños pequeños: la dosis en lactantes y niños pequeños se determina según el peso corporal. De 5-8 kg (aprox. 3-11 meses): Dosis individual: 3-8 gotas (dosis diaria máxima 4 x 8). De 9-15 kg (aprox.1-3 años): Dosis individual: 5-15 gotas (dosis diariamáxima 4 x 15).
Efectos Colaterales: Los efectos secundarios más importantes de la Novalgina radican en las reacciones de hipersensibilidad. Las más importantes son las discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y shock. Ambas reacciones son poco frecuentes, pero ponen en peligro la vida del paciente y pueden presentarse incluso después de una utilización repetida sincomplicaciones. La agranulocitosis se manifiesta por fiebre, escalofríos, dolor de garganta, molestias de la deglución, inflamaciones en la región bucal, nasofaríngea, así como genital o anal. Para su curación es decisivo suprimir inmediatamente el tratamiento. Por lo tanto, cuando se presenta un empeoramiento inesperado del estado general, cuando la fiebre no cede o vuelve a presentarse, cuandoaparecen trastornos dolorosos de las mucosas, especialmente en la zona bucal, nasal o faríngea, es imprescindible suprimir inmediatamente la toma de Novalgina y avisar al médico. La trombocitopenia se pone de manifiesto por un aumento de la tendencia a la hemorragia y/o por hemorragias puntiformes en la piel y mucosas. La otra importante reacción de hipersensibilidad es el shock. El shock se pone demanifiesto a través de los siguientes síntomas de alarma: sudor frío, vértigo, obnubilación, náusea, decoloración de la piel y disnea. Pueden presentarse, además, edemas faciales, prurito, sensación opresiva en la región precordial, taquicardia y sensación de frialdad en brazos y piernas (descenso crítico de la tensión arterial). Estos síntomas pueden presentarse inmediatamente después de la toma ohasta al cabo de 1 hora. Si se observa uno o varios de estos síntomas debe requerirse asistencia médica inmediata. Hasta que llegue el médico: mantener la cabeza y la parte superior del cuerpo en posición baja, procurando mantener libres las vías respiratorias. En casos aislados, sobre todo cuando existen afecciones renales previas (conocidas mediante la anamnesis), o en caso desobredosificación, se observaron de forma pasajera trastornos renales con reducción o ausencia de la producción de orina (oliguria, anuria), excreción de albúmina por la orina (proteinuria) e inflamación del tejido renal (nefritis intersticial). Además pueden presentarse también otros efectos no deseados, reacciones de hipersensibilidad. Estas pueden afectar la piel, la conjuntiva y mucosa nasofaríngea (por...