NTE INEN 0976 (1984) (Spanish): Agua potable. Determinación de cloruros

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NTE INEN 0976 (1984) (Spanish): Agua
potable. Determinación de cloruros

CDU: 644.61

Norma Técnica
Ecuatoriana

AL 01.06-307

AGUA POTABLE. DETERMINACIÓN DE CLORUROS

INEN 976

Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN – Casilla 17-01-3999 – Baquerizo Moreno E8-29 y Almagro –Quito-Ecuador – Prohibida la reproducción

0. INTRODUCCION
0.1 El cloruro, en forma iónica, es uno de los aniones inorgánicos de mayor concentración en el agua.
La concentración es más alta en las aguas de desecho que en aguas naturales.
0.2 Un contenido alto de cloruros en agua produce daños en las cañerías metálicas y estructurales así
como también es perjudicial para la agricultura.
0.3 Precisión yexactitud. Desviación estándar relativa 4.2% y error relativo 1,2% determinados en
una muestra desconocida que contenía 241 mg de CI/I y otros iones.

1. OBJETO
1.1 Establecer el método argentimétrico para determinar el contenido de cloruros en el agua potable.

2. FUNDAMENTO

2.1 La valoración de iones cloruro con solución valorada de nitrato de plata. El indicador es el ion
cromato, quepone en manifiesto el punto final por dar lugar a la formación de cromato de plata
de color rojo ladrillo.

3. ALCANCE
3.1 El método argentimétrico es aplicable al análisis de cloruros presentes en las aguas potables.
4. CONSIDERACIONES GENERALES

4.1 El método es aplicable en medio neutro y hasta pH 10 a temperatura ambiente.
4.2 Interferencias del método
4.2.1 En aguas potables, lassustancias comúnmente presentes no interfieren en la determinación.
4.2.2 Los bromuros, yoduros y cianuros, se registran como concentraciones equivalentes al cloruro.
4.2.3 Los iones sulfuro, tiosulfato y sulfito que interfieren en la determinación, eliminados por
tratamiento con peróxido de hidrógeno. Los iones sulfuro y tiosulfato en medio alcalino y el sulfito
en medio neutro.

(Continúa)-1-

1982-148

NTE INEN 976

4.2.4 El anión ortofosfato en concentración mayor a 25 mg/I interfiere en la titulación por
precipitación como fosfato de plata.
4.2.5 El hierro interfiere en la titulación en concentraciones mayores a 10 mg/I al enmascarar el viraje.
4.3 El análisis se realizará dentro de los 7 días de la toma de la muestra.

5. EQUIPO
3

3

5.1 Pipeta volumétrica, de1 cm , y de 100 cm .
3

5.2 Bureta, de 25 cm .
5.3 Balanza analítica, sensible al 0,1 mg.
3

5.4 Erlenmeyer de 250 cm .

6. REACTIVOS

6.1 Solución indicador de cromato de potasio (fórmulas). Disolver 5 g de cromato de potasio
3
K2CrO4 en aproximadamente 50 cm de agua destilada. Añadir solución de nitrato de plata hasta que
se forma un precipitado rojo ladrillo. Se deja en reposodurante 12 h, se filtra y se diluye el
3
filtrado a 100 cm con agua destilada.
6.2 Agua destilada libre de cloruros. Debe usarse agua bidestilada o desionizada.
6.3 Solución valorada de nitrato de plata 0,014 1 N. Se disuelven 2,396 g de nitrato de
3
plata, AgNO 3 , en agua destilada y se diluye a 1 000 cm . Se titula con solución de cloruro de sodio
0,014 1 N aplicando el mismo procedimientodescrito en 6.4. La solución valorada de nitrato de
3
plata, exactamente 0,014 1 N equivale a 0,500 mg de Cl por 1 cm . Conservar al amparo de la luz.
6.4 Solución valorada de cloruro de sodio 0,014 1 N. Disolver 0,824 1 g de cloruro de sodio (g.
3
reactivo) (secado a 140° en agua destilada y dilu ir a 1 000 cm . Esta solución contiene 0,500 mg de
C)
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cloruros por 1 cm .
6.5 Reactivos...