Nucleótidos no nucleicos

NUCLEOTIDOS NO NUCLEICOS

Metabolito NAD+
(Nicotín adenín dinucleótido oxidado) Coenzima nucleotídico como el FAD y la CoA, que se sintetiza a partir del ácido nicotínico de la misma manera que el FAD se sintetiza a partir de la riboflavina y la CoA a partir del ácido pantoténico. De tal modo, desde el ácido nicotínico con la incorporación del 5-fosforribosil-pirofosfato (PRPP) y porintervención de la nicotín fosforribosíl transferasa se forma un sustrato intermedio que es el nicotín mononucleótido, desde el cual y por acción de la NAD pirofosforilasa se incorpora a este mononucleótido una molécula de ATP que da como resultado la síntesis del nicotinamin adenin dinucleótido (NAD). Este presenta una tremenda facilidad para reducir su molécula recogiendo átomos de hidrógeno yconstituyéndose como un coenzima clave en el proceso de fosforilación oxidativa.
Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):
Precursor/es | Enzima / Proceso | Producto/s | Ciclo |
NAD+  |   | NADH+H+  | Ciclo de Krebs |
  | Esta reacción forma parte de la cadena respiratoria y en ella entra H2 y aparece como producto ATP. |

Metabolito FAD
(Flavín adenín dinucleótido)Contienen un nucleótido de flavina, FAD o FMN. El nucleótido de flavina oxidado puede aceptar un electrón (dando la forma de semiquinona) o dos (produciendo FADH2 o FMNH2).
Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):
Precursor/es | Enzima / Proceso | Producto/s | Ciclo |
FAD  |   | FADH2  | Ciclo de Krebs |
  | Esta reacción forma parte de la cadena respiratoria y en ellaaparece como producto ATP. |

Metabolito FADH2
(Flavín adenín dinucleótido reducido) Energía libre estándar de oxidación. Cuando esta sustancia cede dos electrones al oxígeno, libera una enorme cantidad de energía equivalente a aproximadamente siete veces la de un mol de ATP. Sin embargo, no podemos considerar a esta sustancia como un compuesto rico en energía. En este sentido, la energía acumuladaen FADH2 no puede ser transferida en una sola reacción. Por el contrario, la célula aerobia tendrá que disponer de toda una complicada maquinaria para conseguir la liberación paulatina y dosificada de esta energía. Sólo de esta manera la energía liberada puede ser utilizada en la fosforilación del ADP en ATP (fosforilación oxidativa), permitiendo la conservación de la energía por un sistemauniversal común a todos los seres vivos aerobios.
Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):
Precursor/es | Enzima / Proceso | Producto/s | Ciclo |
FAD  |   | FADH2  | Ciclo de Krebs |
  | Esta reacción forma parte de la cadena respiratoria y en ella aparece como producto ATP. |

Metabolito Acetil CoA
Es el principal material utilizado en la síntesis de ácidos grasos, yel resultado inicial de su degradación oxidativa. Mientras que la degradación se realiza en la mitocondria, la síntesis es extramitocondrial. Esto supone un problema para el suministro de acetil-CoA para el proceso de síntesis, ya que la membrana mitocondrial es impermeable, y además, como proviene de la oxidación del piruvato, también se verifica en el interior de la mitocondria. El transporte serealiza de diversas maneras: (a) como acetato que pasaría después a acetil-CoA por la acción de la acetato tiocinasa; (b) como citrato que puede escindirse dando lugar a acetil-CoA y oxalacetato (actuando la ATP-citrato liasa) y (c) utilizando como vehículo la carnitina, mediador en el transporte de grupos acilo a través de membranas mitocondriales.
Reacciones en las que participa (se indica laruta metabólica):
Precursor/es | Enzima / Proceso | Producto/s | Ciclo |
Acetil CoA
Mn++  | Acetil - CoA - carboxilasa  | Malonil CoA  | Biosíntesis del ácido graso - geranilpirofosfato |
Piruvato  | Dihidrolipoico - deshidrogenasa
Piruvato descarboxilasa  | Acetil CoA  | Ciclo de Krebs |
  | En esta reacción entran CoASH y NAD+ y aparecen como producto CO2 y NADH-H+. |
Acetil CoA ...