nucleicos

Linfocitos T de memoria
Estos surgen como subpoblaciones diferenciadas a partir de la proliferación de T vírgenes y T efectores durante una repuesta primeria.
Permanecen en reposo (fase G0) hasta30 años o más como una subpoblación expandida, al declinar la subpoblación “hermana” de células T efectoras.
Están preparadas para responder más rápida e intensamente en la repuesta secundaria.Generalmente poseen el mismo tipo de moléculas de membrana que los T efectores correspondientes y son difíciles de distinguirse de ellos, salvo que están en G0 y tardan más tiempo en responder.Recirculan de forma continua en la sangre y la linfa al presentar otras moléculas de adhesión que la L-selectina su patrón de recirculación es distinto; no se unen a las vénulas de endotelio alto (HEV) de losganglios; tienden al tejido terciario (no linfoide), incluyendo la lámina propia del intestino superficies epiteliales de pulmones de piel etc. Generalmente tienden a emigrar en al tejido en el quelas células T progenitoras fueron estimuladas durante la repuesta primaria. Esto es de un valor adaptativo.
Células T γ δ
Estos linfocitos, descubiertos hasta 1986 y se reconocieron como una pequeñapoblación de células T periféricas que expresan CD3, pero no el “típico” receptor TCR α β
Constituyen 5 al 10% de los T periféricos y del 1 al 3% de los residentes en ganglios y otros órganoslinfoides. Son muy abundantes en piel y los epitelios intestinal y pulmonar.
En ratón hasta el 1% de todas las células epidérmicas son linfocitos T γ δ, que se conocen con el nombre de célulasdendríticas epidérmicas (DEC).dichas células expresan Thy-1, γ δ, CD3.proceden del timo.
En el epitelio intestinal existe una población deferente de linfocitos intraepiteliales (IEL).expresan γ δ, CD3 yCD8.proceden de la medula ósea
Estos linfocitos no circulan, son residentes fijos en esos tejidos epiteliales. En cada tipo de epitelio la población residente de T γ δ muestra un repertorio limitado...