NUCLEOTIDOS

 

MODULO
 2:
 
NUCLEOTIDOS
 

BIOQUIMICA
 

PROFESORA:
 DRA.
 ELBA
 CRISTINA
 VILLEGAS
 V.
 

ALUMNA:
 PILAR
 ELENA
 NUÑEZ
 ORTEGA
 1.-­‐
 TAUTOMERIZACION
 
Watson
 y
 Crick
 postularon
 la
 tautomería
 de
 las
 bases
 para
 explicar
 que
 se
 puedan
 
aparear
 de
 manera distinta
 a
 la
 que
 ellos
 proponían
 y
 generar
 mutaciones
 
espontáneas.
 Hoy
 se
 sabe
 que
 dichas
 formas
 existen
 debido
 a
 la migración
 de
 los
 
electrones
 por
 los
 dobles
 enlaces
 conjugados.
 Hay
 dos
 tipos
 de
 tautomería:
 

 
Tautomería
 ceto-­‐enólica (lactama-­‐lactima)
 
Interconvierte
 un
 grupo
 ceto
 (=O)
 y
 enol
 (—OH)
 extracíclicos
 cerca
 de
 un
 N
 cíclico.
 Se
 
puede
 producir
 en
 la
 G, C,
 T
 y
 U.
 Las
 lactimas
 imprimen
 un
 fuerte
 carácter
 acido
 a
 las
 
bases.
 Este
 tipo
 de
 tautomería
 es
 el
 mas
 común en
 las
 bases
 nitrogenadas.
 
Tautomería
 imina-­‐amina
 
Interconvierte
 un
 amino
 (—NH)
 extracíclico
 en
 un
 imino
 (=NH)
 cerca
 de
 un N
 cíclico.
 
Se
 puede
 dar
 en
 G,
 A
 y
 C.
 

 


 

 

 

 

 

 

 

2.-­‐
 POSIBLES
 NOMBRES
 QUIMICOS
 DE LAS
 BASES
 NITROGENADAS:
 

 
 
 
 
 
 ADENINA
 :
 
*6-­‐amino
 purina
 
*6-­‐
 amino
 adenina
 

 

 

 

 

 
GUANINA:
 *2-­‐amino,
 6-­‐oxi
 purina
 
*2-­‐amino,
 6-­‐oxi
 guanina
 

 

 

 

 

 

 
CITOSINA:
 
*2-­‐oxi,
 4-­‐amino
 pirimidina
 ...