Nuevo laredo tamaulipas
Páginas: 9 (2120 palabras)
Publicado: 6 de noviembre de 2011
Síndrome de West
|Síndrome de West |
|Clasificación y recursos externos |
|CIE-10 |G.40X |
|CIE-9 |345.6 |
|DiseasesDB|6788 |
|eMedicine |neuro/171 |
|MeSH |D013036 |
|Sinónimos |
|Síndrome de los espasmos infantiles |
|Encefalopatíaepiléptica |
|Tic de Salaam |
|Espasmos en flexión |
|Lighting spells |
|[pic] Aviso médico |[pic]
[pic]
Electroencefalograma durante la fase REM del sueño. El diagnóstico de síndrome de West se realiza mediante la detección de hipsarritmias en el EEG, desapareciendo estas durante esta fase del sueño.
El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteracióncerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente, que debe su nombre a WilliamJames West(1793-1848), médico inglés que describió por primera vez el cuadro (presente en su propio hijo) en un artículo publicado por The Lancet en 1841.1 Se caracteriza típicamente por tres hallazgos: espasmos epilépticos, retraso del desarrollo psicomotor yelectroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia, aunque uno de los tres puede no aparecer.
Los niños con SW suelenmanifestar la enfermedad entre los 3 y 6 meses de edad, aunque en ocasiones esto ocurre hasta los dos años. El SW siempre genera algún grado de retraso global en el desarrollo infantil y, a pesar de que el conocimiento sobre él ha mejorado considerablemente, todavía hay casos en los que no se diagnostica a tiempo, ante todo cuando los síntomas son leves (las convulsiones se pueden confundir con cólicoso dolor abdominal) o debido a la falta de experiencia por parte del pediatra.2
|Contenido |
| [ocultar] |
|1 Etimología y clasificación |
|1.1 Causas prenatales |
|1.2 Causas perinatales |
|1.3 Causas postnatales|
|2 Fisiopatología |
|3 Epidemiología |
|4 Cuadro clínico |
|4.1 Espasmos epilépticos |
|4.2 Retraso psicomotor |
|4.3 Alteraciones del EEG |
|5 Diagnóstico y diagnósticodiferencial |
|6 Pronóstico |
|7 Tratamiento |
|7.1 Fármacos |
|7.2 Cirugía |
|8 Referencias |
|9 Bibliografía |
|10 Enlaces externos|
[editar]Etimología y clasificación
El grupo de trabajo para la Clasificación y Terminología de la Liga Internacional contra la Epilepsia(ILAE) clasifica al SW, según su etiología, en sintomático y criptogénico. Se denomina SW sintomático al cuadro debido a una o varias lesiones estructurales cerebrales identificables, mientras que se reserva el término criptogénico...
|Síndrome de West |
|Clasificación y recursos externos |
|CIE-10 |G.40X |
|CIE-9 |345.6 |
|DiseasesDB|6788 |
|eMedicine |neuro/171 |
|MeSH |D013036 |
|Sinónimos |
|Síndrome de los espasmos infantiles |
|Encefalopatíaepiléptica |
|Tic de Salaam |
|Espasmos en flexión |
|Lighting spells |
|[pic] Aviso médico |[pic]
[pic]
Electroencefalograma durante la fase REM del sueño. El diagnóstico de síndrome de West se realiza mediante la detección de hipsarritmias en el EEG, desapareciendo estas durante esta fase del sueño.
El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteracióncerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente, que debe su nombre a WilliamJames West(1793-1848), médico inglés que describió por primera vez el cuadro (presente en su propio hijo) en un artículo publicado por The Lancet en 1841.1 Se caracteriza típicamente por tres hallazgos: espasmos epilépticos, retraso del desarrollo psicomotor yelectroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia, aunque uno de los tres puede no aparecer.
Los niños con SW suelenmanifestar la enfermedad entre los 3 y 6 meses de edad, aunque en ocasiones esto ocurre hasta los dos años. El SW siempre genera algún grado de retraso global en el desarrollo infantil y, a pesar de que el conocimiento sobre él ha mejorado considerablemente, todavía hay casos en los que no se diagnostica a tiempo, ante todo cuando los síntomas son leves (las convulsiones se pueden confundir con cólicoso dolor abdominal) o debido a la falta de experiencia por parte del pediatra.2
|Contenido |
| [ocultar] |
|1 Etimología y clasificación |
|1.1 Causas prenatales |
|1.2 Causas perinatales |
|1.3 Causas postnatales|
|2 Fisiopatología |
|3 Epidemiología |
|4 Cuadro clínico |
|4.1 Espasmos epilépticos |
|4.2 Retraso psicomotor |
|4.3 Alteraciones del EEG |
|5 Diagnóstico y diagnósticodiferencial |
|6 Pronóstico |
|7 Tratamiento |
|7.1 Fármacos |
|7.2 Cirugía |
|8 Referencias |
|9 Bibliografía |
|10 Enlaces externos|
[editar]Etimología y clasificación
El grupo de trabajo para la Clasificación y Terminología de la Liga Internacional contra la Epilepsia(ILAE) clasifica al SW, según su etiología, en sintomático y criptogénico. Se denomina SW sintomático al cuadro debido a una o varias lesiones estructurales cerebrales identificables, mientras que se reserva el término criptogénico...
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