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REV CHIL OBSTET GINECOL 2013; 78(6): 436 - 440

Trabajos Originales

Importancia de alteración cromosómica en parejas, como
causa de aborto recurrente. Revisión sistemática de laliteratura
Alfredo Núñez S.1, Juan Enrique Schwarze M. MSc2,3, Sonia Villa V.3, Ricardo
Pommer T.3,4
1Programa de Formación de Especialistas, 2Departamento Clínico de Obstetricia y Ginecología,Universidad de
Santiago. 3Unidad Medicina Reproductiva Clínica Monteblanco. 4Instituto de Investigación Materno Infantil de la
Universidad de Chile. Santiago, Chile.

RESUMEN
Objetivo: Determinar lafrecuencia de alteraciones genéticas en uno o ambos progenitores de parejas con
aborto recurrente. Método: Se buscaron artículos en inglés en las bases de datos MEDLINE y PUBMED
entre los años 1990 y 2013que reportaran estudio de cariograma en parejas con aborto recurrente y que
no se hubieran sometido a técnicas de reproducción asistida. Resultados: La frecuencia de alteraciones
cromosómicas fuevariable en los distintos trabajos analizados con variaciones importantes en el número de
pacientes incluidos. Aunque los trabajos analizados usaron diferentes números para definir el abortorecurrente, no hubo diferencias en la frecuencia de alteraciones genéticas al considerar 2 ó más abortos versus
3 ó más. La translocación recíproca fue la alteración más frecuentemente encontrada. Lasalteraciones
cromosómicas fueron más frecuentes en mujeres que en hombres. Conclusión: El análisis cromosómico es
fundamental en el estudio de las parejas con aborto recurrente. En aquellas parejasportadoras de alguna
alteración, es esencial que se realice un consejo genético adecuado y se debe sugerir la realización de
diagnóstico prenatal en embarazos futuros.
PALABRAS CLAVE: Envejecimiento de lamujer, fertilidad, aborto recurrente, cariograma,
consejo genético
SUMMARY
Objective: To determine the frequency of genetic alterations in couples with recurrent miscarriage. Methods:
We...