nutricion

PREVOTELLA NIGRESCENS:
Es una especie de bacteria gran negativa en la familia prevotella. Es la especie mas comúnmente aislada de infecciones endodonticas (pulpitis)





PREVOTELLA GINGIVALS:
Especie asociado a las periodontitis crónica absesos principales:
HABITAD: surco gingival formando parte de la placa subgingibal posee condiciones anaerobias.TREPONEMA DENTICOL
Bacteria altamente movibles y proteolitiva la espiroqueta orales gram negativa esta asociado con la incidencia y la gravedad con pacientese con enfermedades periodontales y la especie es considerada como una de las principales agentes etiológicos de la periodontitis.


PERIODONTITIS AGRESIVA
Puede aparecer en edades tempranas evolucionando de manera rápida lo que provoca laperdida de piezas dentales en personas jóvenes se define como una forma agesiva de enfermedad caracterizada por avanzado perdida de tejido periodontal y rápida progresión de la enfermedad asociada a factores sistémicos modificantes genéticos e inmunologicoss que favorecen la predispocion a su apariencia.




PERIODONTITIS CRONICA:
Se define como una forma agresiva de enfermedadcaracterizada por avaneado perdida de tejido periodontal y rápida progresión de la enfermedad asociada a factores sistemáticos modificantes genéticos e inmunológicos que favorecen la predisposición a su aparición.

Resumen Digestivo II

Células Parietales:

H2
K+

K+



Canalículo con bomba H/K ATPasa, para sacar K+ y aumentar el del lumen.

• Secretahacia el lumen  HCl.
• Secreta hacia el intersticio (vasos)  Bicarbonato (HCO3-).

*Cambios en la célula parietal:
1.-Constitución de canalículos secretores (función): los túbulos de las cel. Parietales se fusionan formando canalículos secretores con bombas H/K ATPasa en la mb. del mismo canalículo (no en la mb. cel.). Estos canalículos se forman cuando la cel. Parietal está estimulada.2.-Se fosforilan los canales de K+, el cual sale hacia el lúmen. Luego la bobma K/H ATPasa lo lleva hacia el interior de la cel. en contra gradiente, intercambiándolo por un protón que proviene de la disociación del ácido carbónico ,H2CO3,(que disocia a bicarbonato, HCO3, + protón), así el protón se va al canalículo y el potasio al citosol de la célula parietal.


3.-El bicarbonato que provienede la disociación del ácido carbónico sale al intersticio produciendo la entrada de Cl- al interior de la cel. por acción dela bomba de Cl-. Luego el Cl- sale de la cel. al lumen por potencial químico gracias a la fosforilación del canal Cl-. El Cl- en el lumen se una a H+  HCl (la cel. no secreta el HCl, sólo el Cl-)




*Acción del Omeprazole:
Es un medicamento que se uneirreversiblemente a la bomba K/H por el lumen (cerca del K+), dejándola inutilizable.
Con 80 mgr. de Omeprazole  se produce aclorhidrina, no hay secreción de HCl, ya que con esta dosis se logran inactivar todas las bombas. Este efecto dura 48 horas, es decir, nuestro organismo se demora 48 horas en crear nuevas bombas.

*Bloqueadores de H2 (receptores de histamina):

-Cimetidina. Con estosbloqueadores, todavía queda el efecto de
-Ranitidina. Acetilcolina (vago), que corresponde al 40%, por lo
-Famotidina que sólo disminuye la secreción de HCl.



Hormonas Gastrointestinales

*Son 3 las más importantes:
1.-Gastrina.
2.-Secretina.
3.-Colesistoquinina (CCK).


1.-Gastrina  Secretada por las células G, ubicadas en el antro y en el duodeno. Su función essecretar HCl.

*Factores que afectan en la secreción de Gastrina:
ESTIMULACIÓN
1.-Vía luminal  estimulan.
-Presencia de comida (péptidos).
-Aminoácidos.
-Etanol88
-Sales Biliares (reflujo).
-Ca++.

2.-Vía Sanguínea  estimulan.
- Ca++.
-Beta Adrenérgicos (epinefrina, secretada frente a situaciones de stress).

3.-Vía Nerviosa  estimulan
-Nervio Vago (comida...