Nutricion

FARMACOLOGIA

QF. Alejandro Valenzuela Lara

PROCESOS COMPROMETIDOS EN EL EFECTO
FASE FARMACEUTICA
Desintegración De forma Farmacéutica Liberación de Sustancia Activa Disolución de Sustanciaactiva

Sustancia activa Liberación Disolución

Sustancia inactiva
Vía de administración

PROCESOS COMPROMETIDOS EN EL EFECTO
FASE FARMACOCINETICA

FASE FARMACEUTICA

AbsorcionDistribucion Metabolismo Excrecion

PROCESOS COMPROMETIDOS EN EL EFECTO
FASE FARMACODINAMICA

FASE FARMACOCINETICA
Fármaco disponible para la acción

Integración Fármaco Receptor En sitio De acciónEFECTO

PROCESOS COMPROMETIDOS EN EL EFECTO

Unión a proteínas Tejidos de deposito Sitio de acción
Plasma
Vía de administración

ESQUEMA DE LOS DIFERENTES PROCESOS EN QUE PARTICIPA UN FARMACODENTRO DEL ORGANISMO

D O S I S

Desintegración De forma Farmacéutica Liberación de Sustancia Activa Disolución de Sustancia activa

Absorcion Distribucion Farmaco Metabolismo Farmacodisponible Excrecion disponible para la para la absorcion accion

Integración Fármaco Receptor En sitio De acción

FASE FARMACEUTICA

FASE FARMACOCINETICA

FASE FARMACODINAMICA

TIEMPO RESUMEN DELAS DIFERENTES ETAPAS DE ESTUDIO DE UN MEDICAMENTO Estudios preclínicos estudios “in Vitro” y 1 – 3 Años animales Estudios clínicos Fase I Estudios en voluntarios humanos normales. Se determinaactividad 1 – 2 Años biológica, metabolismo cinética Fase II Pacientes seleccionados. Se determina eficacia terapéutica, rango 1 – 2 Años de dosis, cinética, metabolismo. Fase Gran muestra de pacientes. 1 – 2Años determina seguridad y eficacia. III Se

IV Fase condicional del Aceptación medicamento. Uso en el mercado. controlado 1 – 3 Años Vigilancia post-mercado.

REQUISITOS IDEALES DE UNASUSTANCIA QUIMICA PARA SE UTIL COMO FARMACO

•Tener una acción preferente en ciertos tejidos u órganos.

•Actuar preferente a concentraciones relativamente bajas.

•Ser eliminado del organismo a...