obesidad genetica

OBESIDAD GENÉTICA
La obesidad es una enfermedad compleja en cuya patogenia interaccionan factores ambientales y determinados características genéticas; en este sentido, estudios en gemeloshomocigóticos permiten deducir la influencia de estos factores genéticos, no solo en la obesidad, sino también en los patrones de distribución de la grasa.
Existen formas, generalmente raras, y que a menudopueden coincidir con obesidades extremas, que se pueden acompañar de alteraciones de un determinado gen. Así, algunos cuadros de obesidad están relacionados con mutaciones en genes implicados en lasvías centrales que controlan la ingesta de alimentos. Se han descrito mutaciones en homocigosis en el gen de la leptina, o en su receptor en cuadros de obesidad precoz en la infancia asociada con ingestaexagerada de alimentos; en algunos de estos casos el tratamiento con leptina ha mejorado considerablemente el cuadro clínico. También alteraciones en genes implicados en la vía de síntesis yactuación de la melanocortina que es la molécula que inhibe la ingesta alimenticia, se asocian con formas variables de obesidad.

La leptina es una hormona anorexiante secretada y sintetizada por adipocitoscomo respuesta a la alimentación para así suprimir el apetito a través de una acción vía hipotalamica una vez en el hipotálamo llega al núcleo arcuato, al núcleo ventromedial, al núcleo dorsomedial yposiblemente a otras áreas del cerebro relacionadas con el balance de energía iniciando una cascada de señales especificas que inhiben muchos neuropéptidos orexigénicos, así vemos que la leptinadisminuye la producción de neuropepetido
La mayoría de los cuadros clínicos se asocian a una herencia de carácter monogénico o multifactorial que de alguna forma controla la evolución del ser humanodesde la delgadez al sobrepeso.
Tres ejemplos de patologías de herencia monogénica son:
--El síndrome de Prader-Willl
-El síndrome de Cohen
-El Síndrome de Alstrom-Hallgren

-El síndrome de...