Obtención de Acetanilida
Páginas: 3 (638 palabras)
Publicado: 27 de marzo de 2012
Obtención de Acetanilida.
González Avalos, A.G. Reséndiz López I. Universidad Autónoma de Querétaro. Laboratorio de Química Orgánica III Enero26, 2012
INTRODUCCIÓN
Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo. Los derivados de los ácidoscarboxílicos tienen como formula general R-COOH y tiene propiedades ácidas. Si un acido carboxílico reacciona con un nucleofílo creándose así los derivados de los ácidos carboxílicos. una adición nucléofila onucleofílica es una reacción de adición donde en un compuesto químico un enlace π es eliminado mediante la adición de un nucleofílo, creándose dos nuevos enlaces covalentes. Los grupos carboxilosreaccionan con los grupos amino para formar amidas.
La aminación reductora, o aminación reductiva, es una reacción química que implica la conversión de un grupo carbonilo de una cetona o aldehído enuna amina.
La acetanilida es una sustancia química sólida e inodora con apariencia de hoja o copo. Tiene un punto de fusión de 114°C- 116°C Este compuesto es levemente soluble en caliente. Loscristales puros son de color blanco. Es inflamable. La acetanilida se usa como un inhibidor en el peróxido de hidrógeno y para estabilizar barnices de éster de celulosa. También se han encontrado usos enla intermediación como acelerador de la síntesis del caucho, tintes y síntesis intermedia de tinte y síntesis de alcanfor. La acetanilida fue usada como un precursor en la síntesis de la penicilina yotros medicamentos y sus intermedios.
Es el fármaco madre de de los derivados para-aminofenol (fenacetina, acetaminofeno). La acetanilida tiene propiedades analgésicas y de reducción de fiebre[]está en la misma clase de fármacos como el acetaminofén (paracetamol).
OBJETIVOS
Sintetizar derivados de ácidos carboxílicos. Obtener una amida a partir de una amina primaria y un anhídrido....
González Avalos, A.G. Reséndiz López I. Universidad Autónoma de Querétaro. Laboratorio de Química Orgánica III Enero26, 2012
INTRODUCCIÓN
Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo. Los derivados de los ácidoscarboxílicos tienen como formula general R-COOH y tiene propiedades ácidas. Si un acido carboxílico reacciona con un nucleofílo creándose así los derivados de los ácidos carboxílicos. una adición nucléofila onucleofílica es una reacción de adición donde en un compuesto químico un enlace π es eliminado mediante la adición de un nucleofílo, creándose dos nuevos enlaces covalentes. Los grupos carboxilosreaccionan con los grupos amino para formar amidas.
La aminación reductora, o aminación reductiva, es una reacción química que implica la conversión de un grupo carbonilo de una cetona o aldehído enuna amina.
La acetanilida es una sustancia química sólida e inodora con apariencia de hoja o copo. Tiene un punto de fusión de 114°C- 116°C Este compuesto es levemente soluble en caliente. Loscristales puros son de color blanco. Es inflamable. La acetanilida se usa como un inhibidor en el peróxido de hidrógeno y para estabilizar barnices de éster de celulosa. También se han encontrado usos enla intermediación como acelerador de la síntesis del caucho, tintes y síntesis intermedia de tinte y síntesis de alcanfor. La acetanilida fue usada como un precursor en la síntesis de la penicilina yotros medicamentos y sus intermedios.
Es el fármaco madre de de los derivados para-aminofenol (fenacetina, acetaminofeno). La acetanilida tiene propiedades analgésicas y de reducción de fiebre[]está en la misma clase de fármacos como el acetaminofén (paracetamol).
OBJETIVOS
Sintetizar derivados de ácidos carboxílicos. Obtener una amida a partir de una amina primaria y un anhídrido....
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