OBTENCIÓN DE p-YODOANILINA
Páginas: 3 (693 palabras)
Publicado: 8 de diciembre de 2014
PRÁCTICA OBTENCIÓN DE p-YODOANILINA
1. OBJETIVO.
Efectuar una reacción que permita obtener halogenados de arilo.
Observar el efecto activante del grupo amino en el anillo aromático ante unasustitución electrofílica aromática (SEA), al reaccionar con un halógeno poco reactivo (I2).
2.-FUNDAMENTO
La presente práctica es un caso de una sustitución electrofílica aromática (SEA). Elyodo constituye el electrófilo, el cual es atacado por el anillo aromático para producir el intermediario sigma con carga positiva.
El grupo amino en la anilina es un activador del anillo aromático,de ahí que su rapidez de reacción sea superior a la del benceno y además es un orientador orto y para. Sólo se observa el ataque del anillo aromático en la posición para, debido a que la molécula deyodo permite una interacción estérica con la amina, la cual por su geometría (tetraédrica), impide un acercamiento a las posiciones vecinas (orto).
3.- Reacciones de Sustitución ElectrofílicaAromática.
4.- MATERIALES.
1 Vaso de precipitados de 100 ml 1 Matraz Kitazato de 250 ml con manguera
1 Parrilla con agitación 1 Agitador de vidrio
1 Barra de agitaciónmagnética 1 Matraz Erlenmeyer de 125 ml
1 Termómetro de -10 a 400 0C 2 Pinzas de tres dedos con nuez
1 Recipiente de peltre 2 Frascos viales
1 Probeta graduada de 25 ml 1 Embudo de filtración rápida
1Espátula 1 Embudo de sólidos
1 Vidrio de reloj 1 Pipeta de 5 ml
1 Embudo Buchner con adaptador de hule 1 Cámara de elución
1 Recipiente para baño María 2 Portaobjetos
4.- SUSTANCIAS.
CantidadAnilina 1.224 g (1.2 ml)
Éter de petróleo o hexano 60 ml
Acetato de etilo 1.0 ml
Etanol 96 o 1.0 ml
Bicarbonato de sodio 1.5 g
Yodo metálico 2.7 g
Sílica gel 2.0 g
5.-PROCEDIMIENTO.
1) Enun vaso de precipitados de 100 ml mezcle 1.5 g de bicarbonato de sodio, 20 ml de agua destilada y 1.2 ml de anilina. Enfríe exteriormente por medio de un baño de agua hielo, tratando de mantener...
PRÁCTICA OBTENCIÓN DE p-YODOANILINA
1. OBJETIVO.
Efectuar una reacción que permita obtener halogenados de arilo.
Observar el efecto activante del grupo amino en el anillo aromático ante unasustitución electrofílica aromática (SEA), al reaccionar con un halógeno poco reactivo (I2).
2.-FUNDAMENTO
La presente práctica es un caso de una sustitución electrofílica aromática (SEA). Elyodo constituye el electrófilo, el cual es atacado por el anillo aromático para producir el intermediario sigma con carga positiva.
El grupo amino en la anilina es un activador del anillo aromático,de ahí que su rapidez de reacción sea superior a la del benceno y además es un orientador orto y para. Sólo se observa el ataque del anillo aromático en la posición para, debido a que la molécula deyodo permite una interacción estérica con la amina, la cual por su geometría (tetraédrica), impide un acercamiento a las posiciones vecinas (orto).
3.- Reacciones de Sustitución ElectrofílicaAromática.
4.- MATERIALES.
1 Vaso de precipitados de 100 ml 1 Matraz Kitazato de 250 ml con manguera
1 Parrilla con agitación 1 Agitador de vidrio
1 Barra de agitaciónmagnética 1 Matraz Erlenmeyer de 125 ml
1 Termómetro de -10 a 400 0C 2 Pinzas de tres dedos con nuez
1 Recipiente de peltre 2 Frascos viales
1 Probeta graduada de 25 ml 1 Embudo de filtración rápida
1Espátula 1 Embudo de sólidos
1 Vidrio de reloj 1 Pipeta de 5 ml
1 Embudo Buchner con adaptador de hule 1 Cámara de elución
1 Recipiente para baño María 2 Portaobjetos
4.- SUSTANCIAS.
CantidadAnilina 1.224 g (1.2 ml)
Éter de petróleo o hexano 60 ml
Acetato de etilo 1.0 ml
Etanol 96 o 1.0 ml
Bicarbonato de sodio 1.5 g
Yodo metálico 2.7 g
Sílica gel 2.0 g
5.-PROCEDIMIENTO.
1) Enun vaso de precipitados de 100 ml mezcle 1.5 g de bicarbonato de sodio, 20 ml de agua destilada y 1.2 ml de anilina. Enfríe exteriormente por medio de un baño de agua hielo, tratando de mantener...
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