Obtenci N Del Benzhidrol 27 09 2012

html
head
style typetext/css
html, body font-family Open Sans, Arial font-size 11pt line-height 16pt
@page size auto margin 25mm 25mm 25mm 25mm
span.tab width 2em height 10px display inline-block
h1 font-weight 400 padding 0px margin 0 0 30px 0
h4 font-weight 400 font-style italic padding 0 0 15px 0 margin 0 0 30px 0border-bottom 1px solid black
/style
/head
meta http-equivContent-Type contenttext/html charsetutf-8
body
h1Obtencin Del Benzhidrol/h1
h4By busterwces Studymode.com/h4
INSTITUTO POLITEacuteCNICO NACIONALbr /
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIacuteA QUIacuteMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVASbr /
br /
ACADEMIA DE QUIacuteMICA ORGAacuteNICA Y POLIacuteMEROSbr /LABORATORIO DE QUIacuteMICA ORGAacuteNICA IIbr /
br /
PRAacuteCTICA 2br /
OBTENCION DE BENZHIDROL POR LA REDUCCION DE LA BENZOFENONA.br /
br /
br /
PROFESORA LOURDES RUIZ CENTENObr /
GRUPO 4IM4br /
EQUIPO 7br /
PEDROZA VAZQUEZ EDGARbr /
ROSALES HERNANDEZ KAREN ALEJANDRAbr /
TORRES SILVA GABRIEL ALEJANDRObr /
br /
INTRODUCCION TEORICA.br /
br /
Forma de reaccionar delos aldehiacutedos y cetonas.br /
En contraste con un grupo carbonilo cuyo grupo saliente es bueno, un aldehiacutedo o una cetona esta unido a un grupo que es una base demasiado fuerte (H-o R-) para poder eliminarse bajo condiciones normales, por lo que no es posible sustituirlo por otro grupo. Por lo consiguiente los aldehiacutedos y las cetonas no presentan reacciones de sustitucioacuten en elgrupo acilo. Cuando un nucleoacutefilo se adiciona al grupo carbonilo de un aldehiacutedo o una cetona se forma un compuesto tetraeacutedrico, si el nucleoacutefilo es una base fuerte el compuesto tetraeacutedrico no tiene un grupo que se pueda eliminar. Entonces, el compuesto tetraeacutedrico es el producto final de la reaccioacuten. La reaccioacuten es una reaccioacuten de adicioacutennucleofilica irreversible.br /
br /
Si el nucleoacutefilo es una base relativamente deacutebil, el producto de la reaccioacuten volveraacute a ser un compuesto tetraeacutedrico. Sin embargo, la reaccioacuten de adicioacuten nucleofilica seraacute reversible porque el compuesto tetraeacutedrico puede eliminar a la base deacutebil y volver a las materias de partida.br /
br /
Reacciones de loscompuestos carboxiacutelicos con los reactivos de Griganrd.br /
Laadicioacuten de un reactivo de Grignard a un compuesto carbonilico es muy versaacutetil y lleva a la formacioacuten de un nuevo enlace C-C. El reactivo Grignard es un compuesto oacutergano metaacutelico (contiene un enlace carbono-metal). Los compuestos oacutergano litio y organomagnesianos son dos compuestos oacutergano-metaacutelicosmaacutes comunes. Cabe mencionar que los oacutergano-metales con compuestos nucleofilicos.br /
br /
El ataque sobre el carbono del grupo carbonilo por un reactivo de Grignard forma un ion alcoxido que formara un complejo con el ion magnesio. Al agregar agua o acido diluido el complejo se descompone. Cuando el reactivo de Grignard reacciona con una cetona, el producto de su adicioacuten es unalcohol terciario.br /
br /
Mecanismo de reaccioacuten de una cetona con el ion hidruro. br /
br /
DESARROLLO DE ACTIVIDADES.br /
Documentarse en la bibliografiacutea proporcionada, con el objeto de desarrollar los siguientes temasbr /
a) Principales propiedades del benzhidrol y aplicaciones El benzhidrol es un alcohol aromaacutetico obtenido por reduccioacuten de benzofenona utilizado parapreparar antihistamiacutenicos, es un intermediario quiacutemico para siacutentesis como faacutermacos tranquilizantes, es parte de una sustancia que sirve para detectar alteraciones en ambientes malolientes.br /
br /
b) Meacutetodos de obtencioacuten de alcoholes y sus mecanismos.br /
Reduccioacuten de cetonas con ion hidruro. br /
br /
Reaccion con reactivo Grignard. br /
br /...