Obtencion De Alcanos

Guatire, Mayo 2012

Los alcanos se pueden obtener mediante diferentes métodos a nivel industrial o en laboratorio, permitiendo la obtención de alcanos lineales, ramificados que pueden ser usados comercialmente tales como etano, propano, butano, kerosene, diesel, gasolina, aceites lubricantes, asfalto y las parafinas. En países petroleros como Venezuela, el método utilizado es la destilaciónfraccionada. Los procesos para obtener grandes cantidades de alcanos son industriales, y son realizados por petroleras o refinerías. En el laboratorio para preparar y obtener pequeñas cantidades de alcanos para analizarlos física y químicamente, por medio de diferentes métodos de los cuales se pueden mencionar:

a) Síntesis de Grignard: Fue un químico llamado Victor Grignard, el cual descubrióy permitió obtener compuestos órgano magnéticos en donde reaccionan un haluro de alquilo con magnesio. Los Reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un haluro. Sin duda, los reactivos de Grignard son unos de los más importantes y versátiles en química orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos,como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación de enlaces de carbono-carbono, carbono-fósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-heteroátomo. Por el descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones, Victor Grignard recibió el premio Nobel de Química en 1912. Para que esta reacción tenga éxito tanto los reactivos como el materialutilizado deben estar completamente secos y trabajar en atmósfera inerte. Sobre un matraz se coloca magnesio en forma de virutas o limaduras y se cubre con unos pocos mililitros del disolvente (dietil éter o tetrahidrofurano, generalmente;otra alternativa es el 2-Metiltetrahidrofurano más benigno con el medio ambiente ). Se añade una pequeña cantidad de activante (usualmente dibromoetano o yodo) y unavez activada la superficie del magnesio, mediante la aplicación de calor, se comienza a adicionar la disolución del compuesto halogenado correspondiente previamente disuelto. Suele ser necesario calentar hasta que la reacción finaliza. Por último sólo es necesario filtrar la disolución (siempre bajo atmósfera inerte). Para que tenga cierta estabilidad el reactivo de Grignard debe encontrarsesolvatado.

b) Hidrohalogenación de un alqueno: Trata de una reacción de adición, en lo cual reaccionan un alqueno con hidrógeno con un catalizador. Este es un metal de transición (platino, níque y paladio) es un tipo de reacción química (redox) cuyo resultado final visible es la adición de hidrógeno (H2) a otro compuesto. Los objetivos habituales de esta reacción son compuestos orgánicosinsaturados, como alquenos, alquinos, cetonas, nitrilos, y aminas. La mayoría de las hidrogenaciones se producen mediante la adición directa de hidrógeno diatómico bajo presión y en presencia de un catalizador. Un ejemplo típico de hidrogenación es la adición de hidrógeno a los dobles enlaces, convirtiendo los alquenos en alcanos. La hidrogenación tiene importantes aplicaciones en la industria farmacéutica,petroquímica y alimentaria. Los usos tecnológicos del H2 a mayor escala son la hidrogenación y la hidrogenólisis, reacciones asociadas tanto a las grandes como a las pequeñas industrias químicas. La hidrogenación es la adición de H2 a compuestos orgánicos insaturados, como alquenos para dar alcanos, o aldehídos para dar alcoholes. La hidrogenolisis es la separación del enlace C-X (X = O, S, N)mediante H2 para dar dos enlaces C-H y H-X. Las aplicaciones a gran escala de la hidrogenolisis están relacionadas con la mejora de combustibles fósiles. La hidrogenación tiene tres componentes: el sustrato insaturado, la fuente de hidrógeno y un catalizador metálico. La reacción se lleva a cabo a diferentes temperaturas y presiones dependiendo del sustrato y la actividad del catalizador.

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