Obtencion de aspirina
Páginas: 3 (725 palabras)
Publicado: 27 de marzo de 2012
Preparación de un Compuesto Orgánico
1.Objetivos
Analizar las reacciones de síntesis en compuestos orgánico y obtener experimentalmente la aspirina en un ensayo sencillo.
2.IntroducciónEn esta práctica realizamos la obtención de aspirina a partir de un compuesto orgánicoutilizando la reacción de síntesis, es una prácticasumamentecorta y sencilla, solotuvimos que poner enunrecipiente varias sustancias y dejarcristalizar para obtener la aspirinaclaro que estano era apta paraconsumo humano ya primero debíamos quitarle todo el acido que queda con agua destilada y con la pruebadeFeCl3 comprobarque la aspirina esta limpia.
3.Teoría
El
ácido acetilsalicílico
o AAS (C9H8O4), también conocido con el nombre de Aspirina®,es un fármaco de la familia de lossalicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio,analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirético para reducir la fiebre yantiagregante plaquetario indicado para personas con alto riesgode coagulaciónsanguínea, principalmente individuos que ya hantenidoun infarto agudo demiocardio. Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir,úlcerapépticasgástricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de 14 años se ha dejadode usar la aspirina para el control de los síntomas de la gripe o de la varicela debido al elevado riesgo de contraer elsíndrome de Reye.El
ácido salicílico
o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un ácido orgánico simple con un pKa de 3,0. La aspirina, por su parte, tiene un pKa de 3,5 a 25
°C.Tanto laaspirina como el salicilato sódico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunquela aspirina tiende a ser más eficaz como analgésico.La makesia es la producción del un ácidoacetilsalicílico, se protona el oxígeno paraobtener un electrófilo más fuerte.La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácidosalicílico es tratado con anhídrido...
1.Objetivos
Analizar las reacciones de síntesis en compuestos orgánico y obtener experimentalmente la aspirina en un ensayo sencillo.
2.IntroducciónEn esta práctica realizamos la obtención de aspirina a partir de un compuesto orgánicoutilizando la reacción de síntesis, es una prácticasumamentecorta y sencilla, solotuvimos que poner enunrecipiente varias sustancias y dejarcristalizar para obtener la aspirinaclaro que estano era apta paraconsumo humano ya primero debíamos quitarle todo el acido que queda con agua destilada y con la pruebadeFeCl3 comprobarque la aspirina esta limpia.
3.Teoría
El
ácido acetilsalicílico
o AAS (C9H8O4), también conocido con el nombre de Aspirina®,es un fármaco de la familia de lossalicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio,analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirético para reducir la fiebre yantiagregante plaquetario indicado para personas con alto riesgode coagulaciónsanguínea, principalmente individuos que ya hantenidoun infarto agudo demiocardio. Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir,úlcerapépticasgástricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de 14 años se ha dejadode usar la aspirina para el control de los síntomas de la gripe o de la varicela debido al elevado riesgo de contraer elsíndrome de Reye.El
ácido salicílico
o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un ácido orgánico simple con un pKa de 3,0. La aspirina, por su parte, tiene un pKa de 3,5 a 25
°C.Tanto laaspirina como el salicilato sódico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunquela aspirina tiende a ser más eficaz como analgésico.La makesia es la producción del un ácidoacetilsalicílico, se protona el oxígeno paraobtener un electrófilo más fuerte.La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácidosalicílico es tratado con anhídrido...
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