Obtencion De Cetonas
Páginas: 2 (311 palabras)
Publicado: 11 de julio de 2015
Obtencion de cetonas
Oxidación de alcoholes secundarios
Siendo el método más utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasio K2Cr2O7, trióxido de cromo CrO3, y permanganato depotasio KMnO4 diluidos en piridina o acetona. Las cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que se pueden aislar del oxidante con facilidad.
Ozonólisisde alquenos
Se forman las cetonas mediante la ruptura de alquenos con ozono, seguida de una reducción suave. La ozonólisis se puede usar como método de síntesis o como técnica analítica gracias aque los rendimientos son buenos.
Deshidrogenación catalítica:
Por calentamiento de sales orgánicas:
Hidratación de alquinos
Se le adiciona agua a los alquinos en los carbonos que contienen el tripleenlace, mediante catalizadores como mercurio Hg y ácido sulfúrico H2SO4. De esta manera se obtiene como resultado una cetona.
Fuentes naturales
En la naturaleza se pueden encontrar cetonasampliamente distribuidas en diferentes campos, están en la fructosa, en las hormonas cortisona, testosterona y progesterona, así como también en el alcanfor, que es utilizado como medicamento tópico.
a)Reacción de nitrilos con reactivos de Grignard
Los reactivos de Grignard o magnesianos, R—MgX, se adicionan fácilmente a los enlaces múltiples polares, formando compuestos de adición que sehidrolizan con gran facilidad. Este es el fundamento de la gran variedad de aplicaciones de los magnesianos en síntesis orgánica. En el caso de los nitrilos, R—CN, la reacción de adición y posteriorhidrólisis (en medio ácido), puede representarse esquemáticamente mediante la ecuación:
R—CN + R’—MgX>>> (RR’)C=N—MgX + 2H2O
(RR’)C=N—MgX + 2H2O >>>>R—CO—R’ + XMgOH + NH3
b) Síntesis deFriedel-Crafts
Se pueden obtener cetonas a partir de hidrocarburos, empleando como reactivo atacante un halogenuro de acilo, R—CO—X, según la siguiente reacción:
Ar—H + X—CO—R Al Cl 3>>>> Ar—CO—R +...
Oxidación de alcoholes secundarios
Siendo el método más utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasio K2Cr2O7, trióxido de cromo CrO3, y permanganato depotasio KMnO4 diluidos en piridina o acetona. Las cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que se pueden aislar del oxidante con facilidad.
Ozonólisisde alquenos
Se forman las cetonas mediante la ruptura de alquenos con ozono, seguida de una reducción suave. La ozonólisis se puede usar como método de síntesis o como técnica analítica gracias aque los rendimientos son buenos.
Deshidrogenación catalítica:
Por calentamiento de sales orgánicas:
Hidratación de alquinos
Se le adiciona agua a los alquinos en los carbonos que contienen el tripleenlace, mediante catalizadores como mercurio Hg y ácido sulfúrico H2SO4. De esta manera se obtiene como resultado una cetona.
Fuentes naturales
En la naturaleza se pueden encontrar cetonasampliamente distribuidas en diferentes campos, están en la fructosa, en las hormonas cortisona, testosterona y progesterona, así como también en el alcanfor, que es utilizado como medicamento tópico.
a)Reacción de nitrilos con reactivos de Grignard
Los reactivos de Grignard o magnesianos, R—MgX, se adicionan fácilmente a los enlaces múltiples polares, formando compuestos de adición que sehidrolizan con gran facilidad. Este es el fundamento de la gran variedad de aplicaciones de los magnesianos en síntesis orgánica. En el caso de los nitrilos, R—CN, la reacción de adición y posteriorhidrólisis (en medio ácido), puede representarse esquemáticamente mediante la ecuación:
R—CN + R’—MgX>>> (RR’)C=N—MgX + 2H2O
(RR’)C=N—MgX + 2H2O >>>>R—CO—R’ + XMgOH + NH3
b) Síntesis deFriedel-Crafts
Se pueden obtener cetonas a partir de hidrocarburos, empleando como reactivo atacante un halogenuro de acilo, R—CO—X, según la siguiente reacción:
Ar—H + X—CO—R Al Cl 3>>>> Ar—CO—R +...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.