Obtencion De Ciclohexanona

SÍNTESIS 1: OXIDACION DE ALCOHOLES SECUNDARIOS A CETONAS.
OBTENCION DE CICLOHEXANONA A PARTIR DE CICLOHEXANOL
La agrupación carbonílica es una de las más, si no la más importante, nosólo por su presencia en numerosos compuestos de interés, de por sí o por ser intermediarios en procesos de industriales, sino también por su versatilidad, que le permite transformarse en una grandiversidad de agrupaciones funcionales. Concretamente, el caso que nos ocupa, la oxidación del ciclohexanol a ciclohexanona, resulta ser un ejemplo de proceso de oxidación de los alcoholes secundariospara preparar cetonas, muy utilizado para sintetizar compuestos carbonílicos con buenos rendimientos. Además, el producto obtenido es el precursor de unos de los materiales que más impacto tecnológicohan tenido en la segunda mitad del siglo XX, los polímeros. Particularmente la ciclohexanona es precursor industrial del nylon 6.

Procedimiento experimental: en un matraz erlenmeyer enfriado enun baño de hielo se disuelven 5 g de ciclohexanol en 12.5 mL de AcOH glacial, y a esta disolución se le añaden, gota a gota, 25 mL de NaClO acuoso 14% (lejía) mantenido la temperatura entre 30-35 ˚C(la disolución resultante debe ser amarillo verdosa). La mezcla deja agitar durante 15 min a temperatura ambiente (Si al finalizar la adición el color de la mezcla no es amarillo verdoso o nopermanece este color durante la agitación posterior, se debe añadir a la mezcla suficiente disolución de hipoclorito (1-3 mL) para que tome color y de positivo el test almidón-I-, y 5 mL mas para que hayaexceso) Posteriormente se añade una disolución saturada de bisulfito sódico (1-2.5 mL) hasta que la mezcla se vuelve incolora. La mezcla se transfiere a un matraz de fondo redondo, se le añaden 30 mL deagua y se lleva a cabo una destilación azeotrópica/arrastre de vapor recogiendo los primeros 23 mL del destilado.
Al destilado se le añaden agitando aprox. 3.5 g de Na2CO3 anhidro en pequeñas...