obtencion de ciclohexeno a partir de ciclohexanol


UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO.
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS NATURALES.
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO.





“OBTENCION DEL CICLOHEXENO A PARTIR DE CICLOHEXANOL.”


REPORTE DE PRÁCTICA # 4.

NOMBRE DEL ALUMNO: JOSÉ ALBERTO PÉREZ MENDOZA.

NOMBRE DEL MAESTRO: FILIBERTO SOLÍS GÓMEZ.

GRUPO: 302MESA: 5.











INTRODUCCIÓN.
El comportamiento químico de los alcoholes, ROH, está determinado por el grupo funcional que ellos poseen: el grupo hidroxilo (OH). Las reacciones de un alcohol pueden implicar la ruptura de dos enlaces: el enlace C-OH, con eliminación del grupo OH, o el enlace O-H con eliminación del -H. Los dos tipos de reacciones puedenimplicar sustitución, en la que el grupo entrante reemplaza el -OH o el -H, o eliminación, en la que se genera un doble enlace.
Los alcoholes son malos electrófilos, porque el grupo hidroxilo es un mal grupo saliente. El grupo hidroxilo se puede convertir en un buen grupo saliente ya sea por tosilación o por protonación. Y una vez obtenido el éter de tosilato o el alcohol protonado estos participan enreacciones de sustitución o eliminación para todos los mecanismos de primer o segundo orden.
En esta práctica se trabajó la síntesis de un alqueno (ciclohexeno) por deshidratación de alcohol (ciclohexanol). La deshidratación necesita de un catalizador ácido para protonar el grupo hidroxilo del alcohol y convertirlo entonces en un buen grupo saliente. Con frecuencia se utiliza el ácido sulfúrico yel ácido fosfórico concentrado para tal fin. En esta reacción se establece un equilibrio entre los reactivos y los productos.
Para impulsar este equilibrio, es necesario eliminar uno o más de los productos a medida que se formen. Esto se puede hacer ya sea destilando los productos de la mezcla de reacción o por adición de un agente deshidratante para eliminar el agua. El alqueno hierve a menortemperatura que el alcohol (debido a la presencia de puentes de hidrógeno) y dicho alqueno se destila y se elimina de la mezcla de productos desplazando así el equilibrio a la derecha.

La deshidratación de los alcoholes es un método común de obtención de alquenos.

La palabra deshidratación significa literalmente “pérdida de agua”. Al calentar la mayoría de los alcoholes con un acido fuertese provoca la perdida de una molécula de agua (se deshidratan) y forman un alqueno. La deshidratación es reversible y en la mayoría de los casos la constante de equilibrio no es grande. De hecho la reacción opuesta (hidratación) es un método para transformar los alquenos en alcoholes. La reacción es una eliminación y se favorece a temperaturas elevadas; los ácidos más comúnmente usados son ácidos deBronsted, donadores de protones, como el ácido sulfúrico y el ácido fosfórico. Los ácidos de Lewis como la alúmina (Al2O3)









I. OBJETIVOS.
a) Preparar ciclohexeno por deshidratación catalítica de ciclohexanol.

b) Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible.

c) comprobar la formación del doble enlace mediante disolución depermanganato de potasio.
II. REACCION.











III. MATERIAL.

Matraz de destilación de 125 ml 1
Refrigerantes de Liebig 1
Vaso de precipitados 250 ml 2
Termómetro -10 a 400oc 1
Agitador de vidrio. 1
Embudo de separación 100 ml. 1
Probeta graduada de 25 ml1
Matraz Erlenmeyer de 100 ml. 2
Pipeta graduada de 10 ml 1
Tubos de ensayo. 2
Pipeta Pasteur. 2





Pinzas de tres dedos con nuez 2
Recipiente de peltre 1
Baño María 1
Soporte universal con anillo. 1...