Obtencion De Etileno, Practica

Páginas: 5 (1226 palabras) Publicado: 20 de febrero de 2013
|[pic] |UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DEL SURESTE DE VERACRUZ |No. DC-QI-MP-01 |
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| |MANUAL DE QUÍMICA ORGÁNICA |REVISIÓN:|
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|Título: Obtención de etileno |No. De práctica: 6 |
|UNIDAD TEMÁTICA: |2.1|
|TEMA: |Alquenos |
|NO. DE PARTICIPANTES |Individual |
|LUGAR: |Salón de clase Duración: 2 Horas|
|OPERACIONES A REALIZAR: |Reacción química |
|OBJETIVO: |Que el alumno obtenga en el laboratorio etileno. |


Principios

Comercialmente los alquenos se obtienen por el craqueó analítico de las parafinas, uno de los métodosde laboratorio que se usa comúnmente es la deshidratación de los alcoholes.
Un alcohol puede transformarse en un alqueno por la eliminación de una molécula de agua de los átomos de carbono adyacentes. La eliminación del agua se llama deshidratación. En el laboratorio, la deshidratación de un alcohol se producirá calentándolo con ácido sulfúrico concentrado. Los alcoholes primarios sonlos más difíciles de deshidratar, y generalmente, requieren de calentamiento a temperaturas de 180°C.

DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOL

El reactivo que se utiliza más frecuentemente en el laboratorio para la conversión de alcohol etílico en etileno es el ácido sulfúrico concentrado. La reacción se efectúa a una temperatura mayor de 140 ºC y cercana a los 180 ºC. El mecanismo de reacciónprobablemente se realice a través de la pérdida de una molécula de agua del ácido conjugado del alcohol etílico (ión etilhidrónio), con formación de un (ión etilcarbónio) a partir del cual se obtiene el etileno con pérdida de un protón.
Los alquenos u oleofinas contienen un doble enlace entre dos átomos de carbono consecutivos, el cual se conoce como punto de no saturación. Estos reaccionan conpermanganato de potasio en solución diluida neutra (reactivo de Baeyer) dando origen a la introducción de dos grupos oxidrilo en los átomos de carbono del doble enlace formando un glicol.





| |UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DEL SURESTE DE VERACRUZ |No. DC-QI-QO-2011 |
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| |MANUAL DE PRÁCTICAS DE |REVISIÓN: |
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